Parceiros do Rim - Associação de Pacientes Renais do Paraná

DOENÇA ÓSSEA!!!

2011-10-23T15:47:00.001-07:00

NOVO MEDICAMENTO

Foi apresentado durante o XXV Congresso de Nefrologia, em Vitória, ES, uma nova opção de tratamento para pacientes renais crônicos. Trata-se de Mimpara (cloridrato de cinacalcete), medicamento que inaugura a classe dos calcimiméticos, produtos de última geração para a prevenção e controle do hiperparatireoidismo secundário (HPTS), doença que afeta 45% dos pacientes em diálise no Brasil e mostra alto índice de mortalidade.

“O paciente que sofre de doença renal crônica tem grandes chances de evoluir, ao longo dos anos, para o HTPS, uma doença grave e sem cura, que ocorre quando há um desequilíbrio no metabolismo ósseo e mineral do organismo, decorrente de vários fatores, como tempo de doença renal, o controle inadequado de alterações que a falta dor rins acarreta, o acúmulo de fósforo, a baixa de cálcio e a deficiência de vitamina D, explica o dr. Aluízio Carvalho, nefrologista da UNIFESP – Universidade Federal de São Paulo.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Nefrologia (SNB), mais de 77 mil pacientes fazem diálise no País e cerca de 27 mil novos casos de insuficiência renal crônica são registrados a cada ano - números que colocam a doença como um dos mais importantes problemas de saúde pública no Brasil. A grande preocupação é que 50% destes pacientes acabam morrendo em um período de até cinco anos, a partir do início da diálise, por problemas cardiovasculares decorrentes do HPTS, doença grave e progressiva que ocasiona a calcificação de órgãos, tecidos e vasos sanguíneos.

Segundo o especialista, mesmo fazendo a diálise, responsável pela função mecânica dos rins, os pacientes não conseguem controlar os níveis do hormônio PTH (paratormônio), cálcio e fósforo, presentes no sangue. “O descontrole contínuo destes parâmetros tem como consequência o desenvolvimento de outras doenças, como o HPTS”, destaca o médico.

Mimpara, cuja comercialização no Brasil está prevista para começar até o final deste ano, é o único medicamento capaz de controlar simultaneamente todos os fatores bioquímicos (PTH, Ca, P e Ca x P) que regulam o metabolismo ósseo e mineral, evitando o desenvolvimento de complicações que comprometem o sistema cardiovascular nos pacientes renais crônicos em diálise.

A pesquisa de desenvolvimento e elaboração de Mimpara foi realizada nos Estados Unidos pelo Laboratório Amgen Inc. Trata-se de um medicamento desenvolvido a partir da clonagem do receptor sensível ao cálcio da paratireóide (CaR), para o controle do HPTS.

Benefícios para os pacientes

O ganho em qualidade de vida para os pacientes renais crônicos em diálise é o principal benefício proporcionado pelo novo medicamento. Mimpara diminui as dores ósseas, os índices de calcificação de vasos e artérias, reduzindo, assim, o risco de mortalidade por doença cardiovascular. Além disso, o tratamento com Mimpara também promove a regressão da deformidade de tecidos, reduz o risco de fraturas, internações hospitalares e cirurgias de paratireóide. Por ser administrado via oral (um comprimido por dia), também facilita a adesão ao tratamento. O paciente pode usar Mimpara independentemente do tipo de terapia adotada para tratar a doença renal crônica.

Mimpara já foi aprovado pela principal agência reguladora de medicamentos na Europa, EMEA (European Medicines Agency), nos Estados Unidos, pelo FDA (Food and Drug Administration), e no Brasil, pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Diversos estudos clínicos realizados comprovaram a eficácia clínica e a segurança do uso do produto. O alcance do nível sérico, alvo de PTH, ocorreu em mais de 50% dos pacientes que utilizaram cloridrato de cinacalcete, em comparação ao grupo que recebeu somente o tratamento-padrão.

CONVERSE COM SEU MEDICO...SOBRE ESSE NOVO MEDICAMENTO!!!

Bombeiro voluntário teve a vida salva pela doação

2011-10-18T04:35:00.000-07:00

Acostumado a ajudar pessoas, Sedimar Nunes realizou o transplante renal por meio de um gesto de solidariedade.

Sedimar Nunes, 22 anos, está acostumado a salvar vidas como bombeiro voluntário em Lebon Régis (SC). Há cinco anos na corporação, atuou em resgates de acidentes, enfermidades e incêndios. Mas Sedimar não imaginava que um dia seria salvo por um gesto anônimo de amor e doação.

Há cerca de dois anos, começou a sentir inchaço nas pernas e enjoos. Quando recebeu o dignóstico de glomerulonefrite, já havia perdido a função renal e teve que iniciar o tratamento de hemodiálise em Curitibanos (SC). Foi lá que Sedimar ouviu sobre a Fundação Pró-Rim e sobre a possibilidade do transplante renal. “Fiz todos os exames, mas entrei na lista meio sem fé, pois achava que demoraria muito”, lembra.

Ao contrário do que pensava, Sedimar foi chamado para o transplante após apenas três meses de espera. “Era bem noite quando recebi a ligação informando que havia um rim de um doador falecido compatível. Cheguei a Joinville na própria ambulância em que trabalhava, trazido por meus colegas. Só que, desta vez, como paciente e não como bombeiro”, conta.

Após o transplante

Hoje, um ano após o transplante, Sedimar realiza consultas na Pró-Rim a cada dois meses e trabalha ativamente no Corpo de Bombeiros de Lebon Régis. “A vontade de ajudar as pessoas ultrapassa os limites físicos. Mas me cuido bastante e sigo todas as orientações médicas”, destaca.

Quando se depara com pessoas em situações de salvamento, Sedimar costuma contar sua história como forma de estímulo e exemplo. “Na hemodiálise, convivi com pacientes que não faziam a cirurgia por medo. Realmente é preciso coragem, mas vale muito a pena. Eu não imaginava como minha vida seria melhor após o transplante”, conclui.

Médica da Pró-Rim obtém título de Especialista em Nefrologia!!!

2011-10-18T04:23:00.000-07:00

O título foi concedido pela Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN).

O mês de setembro terminou com uma excelente notícia para a médica Viviane Cálice da Silva: ela obteve o título de Especialista em Nefrologia reconhecido pela Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN), aprovada após a conclusão do Estágio em Nefrologia da Fundação Pró-Rim.

“Estou muito feliz com essa conquista. O título de Especialista é muito importante para os profissionais médicos, principalmente aqueles que realizaram especialização, como é o meu caso, pois representa o reconhecimento da formação perante a SBN e demais sociedades, além da possibilidade de trabalhar juntamente a convênios, assumir responsabilidade técnica em serviços de diálise, entre outros”, explica.

A avaliação foi composta por duas etapas - teórica, com 80 questões objetivas e 20 discursivas. “Na prova prática, havia três estações com atores, nas quais fazíamos a avaliação dos casos, sempre observados pelos avaliadores da SBN. O grau de dificuldade das questões foi dentro do esperado, apesar do tempo ter sido curto para realização de ambas as provas”, afirma. Dos 140 médicos que prestaram as provas, cerca de 50% obtiveram aprovação.

Uma trajetória de sucesso

Drª Viviane é formada em Medicina pela Universidade Católica de Pelotas. Em 2007, conheceu a Fundação Pró-Rim por meio de um colega médico do atendimento pré-hospitalar. “Resolvi prestar a prova para o estágio em Nefrologia da Pró-Rim, pois queria me especializar em Clínica Médica e a Nefrologia é uma das áreas clínicas que têm uma abrangência muito grande das demais especialidades”, conta.

Após aprovação no processo seletivo, Drª Viviane iniciou, em 2008, sua especialização na Pró-Rim. “Foram três anos de muito trabalho e aprendizado, me apaixonando cada vez mais pela especialidade”, lembra.

No início deste ano, a médica foi convidada a fazer parte do corpo clínico da Fundação Pró-Rim. “E hoje é com muito orgulho e alegria que cumpro minhas atividades juntamente com os residentes no ambulatório pré e pós-transplante renal e no setor de diálise peritoneal”, conclui.

Única especialização em Nefrologia de Santa Catarina, a residência médica da Pró-Rim já formou 16 médicos ao longo de sua história.

SHOW DE PRÊMIOS PARCEIROS DO RIM

2011-10-17T17:21:00.000-07:00

SHOW DE PREMIOS PARCEIROS DO RIM

DIA: 13 DE NOVEMBRO

LOCAL: GINÁSIO DO COLÉGIO BARÃO DE MAUÁ -

RUA: ANAIR BONATO TOSIN, 580 - CENTRO INDUSTRIAL MAUÁ

INICIO AS 12:00 HRS COM ALMOÇO COSTELA FOGO DE CHÃO.

PREÇO DA CARTELA: R$ 5,00

FONE: 3606-3155 // 8453-1336

HISTORIA DE AMOR

2011-10-16T06:20:00.000-07:00

Conheça a história de Pietra!!!

2011-10-16T05:24:00.000-07:00

Especial Dia da Criança: conheça a história de Giulia Pietra

Paciente em hemodiálise há sete anos, ela se destaca na escola e faz planos para o futuro.

Giulia Pietra Depiné sonha ser estilista. Um de seus passatempos de infância é “desenhar roupas e montar looks”, como ela mesma diz. Cursando o 9º ano do ensino fundamental, Giulia está em preparo para seu segundo transplante renal.

Três vezes por semana, durante 4 horas, ela faz sessões de hemodiálise na Fundação Pró-Rim de Jaraguá do Sul (SC). “Sinto-me muito bem aqui, são sete anos de hemodiálise. Levo uma vida normal, estudo e brinco com meus amigos”, conta.

Abaixo, você assiste a um capítulo importante na vida de Giulia, quando ela ganhou o primeiro lugar na Feira de Ciências da escola com seu trabalho sobre hemodiálise.

ENTENDA O DIABETES...

2011-10-15T17:53:00.001-07:00

ENTENDA O DIABETES...

Diabetes é uma doença causada pela deficiência na produção de insulina. O pâncreas é o órgão responsável pela produção deste hormônio, que tem uma função bastante simples: aumentar a permeabilidade da membrana plasmática a glicose.

Entendendo a Diabetes
...
A insulina também estimula as células musculares e hepáticas a transformar a pequena molécula de glicose na grande molécula de glicogênio, estimulando, assim, a lipogênese.

De forma simples podemos dizer que após metabolizada dentro da célula, a glicose é transformada em energia. Isto só é possível porque a insulina age aumentando a permeabilidade da membrana celular, o que permite que a célula receba a glicose e a transforme em energia, para, assim, realizar todas as suas funções.

As principais características desta doença são: hiperglicemia, ou seja, uma elevação da quantidade de glicose no sangue e glicosúria (presença de açúcar na urina).

Entre seus sintomas mais freqüentes estão: o aumento da freqüência em urinar, sede exagerada, apetite exagerado, perda de peso, coceiras e doenças na pele, inflamações dos nervos, etc.

Por ter esta deficiência na produção de insulina, o diabético deve evitar doces, massas (pois estas ao serem metabolizadas dentro de nosso organismo são transformadas em glicose), bebidas alcoólicas, etc.

É importante que o diabético sempre controle sua alimentação, pois agindo assim, conseguirá levar uma vida com menos riscos de ser acometido pelas complicações tão comuns aos portadores de diabetes.

Há dois tipos de diabetes, o tipo 1, neste, seu portador é dependente de insulina. Os mais acometidos por este tipo são crianças e adolescentes.

E o tipo 2, que ao contrário do tipo 1, seus portadores não são dependentes de insulina e sua maior incidência se dá entre os adultos.

NOSSO GRUPO NO FACEBOOK

2011-10-15T17:51:00.001-07:00

http://www.facebook.com/#!/groups/rinsfiltrosmaravilhosos/

JORNAL RENAL INFORME

2011-10-15T17:45:00.000-07:00

http://www.parceirosdorim.com.br/800/ed19web.pdf

Por que ter esperança?

2011-01-29T07:57:00.000-08:00

Por que ter esperança?

Hoje, refletindo sobre a letra de uma música de uma famosa banda, lembrei-me de uma passagem bíblica muito conhecida, que está especificamente no livro de Salmos, Capítulo 30, verso 5, onde afirma que “o choro pode durar uma noite, mas a alegria vem ao amanhecer”.

A canção, em outras palavras, mas com o mesmo sentido, diz que “é claro que o sol vai voltar amanhã, mais uma vez, eu sei!”

Todos esses pensamentos e indagações me fizeram refletir sobre a seguinte questão: Por que ter esperança?

Eu poderia ficar horas e horas nestas linhas enumerando várias respostas, afinal de contas, é socialmente aceitável que as pessoas tenham mais esperança e confiem num amanhã melhor!

Mas, enfim, por que ter esperança quando não se tem mais motivos para tê-la? Por que ter esperança quando a família desmoronou ou ainda, por que ter esperança quando a saúde acabou, quando os amigos se foram e você sozinho ficou?

Eu tenho uma novidade para você, querido leitor, é preciso ter esperança, porque o que eu e o que você espera está além desse mundo! Não são simplesmente bens materiais ou uma satisfatória fase na vida profissional, mas sim o mérito de termos vencido uma guerra e levarmos a coroa da vitória no final!

Ter esperança é lutar pela vida, é não ser covarde, é agir com determinação, enfrentando por dias incansáveis uma máquina, onde ali se passa longas 4 horas para, assim, poder viver com fé e coragem as 20 horas que lhe resta, com otimismo e força.

Então, por que um paciente renal parar três vezes na semana, por longas 4 horas, para ficar esperando uma máquina filtrar seu sangue? Qual é o sentido de tudo isso?

A resposta é clara e objetiva, pois a sua vida é muito linda e preciosa e você precisa viver as 20 horas do seu dia de forma bela e perfeita, então aproveite essas 20 horas que você tem e faça desse tempo o melhor de sua vida!

Traga à memória, leitor amado, tudo aquilo que lhe traz esperança. Em minha vida, por exemplo, quando a esperança já estava praticamente indo embora, Deus, em sua magnífica sabedoria, através da Fundação Pró-Rim e de seus funcionários verdadeiramente humanos, se manifestou em minha vida de forma linda e radiante, me devolvendo a esperança, a tão valiosa esperança!

Faço hemodiálise há dois anos e sete meses, moro em Paranaíba, Mato Grosso do Sul, e foi no início de Janeiro de 2011 que tive meu primeiro contato com a Pró-Rim, graças às redes sociais.

De início, através do Orkut vi uma comunidade, intitulada Pró-Rim, achei muito interessante e fui pesquisando mais a respeito, adicionei algumas pessoas da comunidade, as quais só confirmaram o que eu já tinha percebido a respeito da fundação, sempre com elogios e com histórias emocionantes de superação e vitória.

Mais emocionada ainda eu fiquei em um determinado momento, ao abrir minha página de recados do Orkut, quando então vi um scrap vindo do Orkut da Pró-Rim. No recado dizia ainda que a instituição estava feliz em poder me ajudar, aquelas palavras vieram para mim como um bálsamo e eu pude experimentar novamente o verdadeiro sentido da palavra ESPERANÇA!

Depois disso, entrei em contato com os funcionários da instituição, os quais me receberam de braços abertos, como se eu já fosse da família, me senti muito amada e em casa, como há muito tempo não sentia.

Atualmente, já estou com minha primeira consulta agendada, e muito ansiosa para conhecer todos da equipe e fazer o tão sonhado transplante, com uma equipe tão competente quanto é a Pró-Rim!

Viver e não ter a vergonha de ser feliz! Faça desse lema o seu estilo de vida, sabendo sempre que a sua prova hoje pode até ter um gosto amargo, mas a sua vitória terá sabor de mel!

Fiquem na paz!

Por: Pollianna Rezende

Doação de cunhado traz nova vida a paciente renal!!!

2011-01-19T04:39:00.000-08:00

O mecânico Samuel Barroso de Oliveira, 30 anos, iniciou 2011 com uma nova vida.

O mecânico Samuel Barroso de Oliveira, 30 anos, iniciou 2011 com uma nova vida. Graças ao ato de amor e desprendimento de seu cunhado, realizou o transplante renal no dia 3 de dezembro de 2010.

Samuel fazia hemodiálise há seis anos no Hospital das Nações, em Curitiba (PR), e já havia realizado um transplante de rim, recebido de sua mãe. Infelizmente, devido a complicações na cirurgia, o transplante não teve sucesso. Voltou então para a hemodiálise e após dois anos, decidiu entrar na lista de transplante.

“O transplante representa o fim da rotina de tratamento, a liberdade. Agora eu quero muito viajar para lugares distantes no Brasil, que sempre sonhei ir”, conta Samuel, que também destaca a atitude nobre de seu cunhado: “foi muito importante, ele me tirou de uma vida muito difícil. Fazia seis anos que eu não podia tomar água e não urinava”.

Quem doou o rim foi o cunhado de Samuel que o fez por amizade e afeto. Valtair da Silva, 41 anos, explica que “se eu fosse pelo que a sociedade diz, não doaria. Muitas pessoas vão contra esse ato e me disseram para não doar. Mas eu doei sem interesse algum, sem buscar reconhecimento e admiração das pessoas. Sei que ele precisava disso e estava sofrendo muito com a doença”.

Parceria pela vida

Morador de Curitiba (PR), Samuel conheceu a Fundação Pró-Rim através da associação de pacientes renais Parceiros do Rim. De acordo com o presidente Nilton Luiz de Mello, “a Parceiros do Rim indica a Pró-Rim para pacientes renais que precisam realizar o transplante, pela agilidade e confiabilidade da instituição”.

No Paraná e no restante do país, pacientes podem aguardar até 10 anos na fila do transplante. “Para a Parceiros do Rim, é gratificante ver no rosto de cada paciente a felicidade de deixar a máquina de hemodiálise e viver com liberdade, poder viajar e curtir a vida”, conclui Nilton.

Parceria pela vida

Morador de Curitiba (PR), Samuel conheceu a Fundação Pró-Rim através da associação de pacientes renais Parceiros do Rim. De acordo com o presidente Nilton Luiz de Mello, “a Parceiros do Rim indica a Pró-Rim para pacientes renais que precisam realizar o transplante, pela agilidade e confiabilidade da instituição”.

No Paraná e no restante do país, pacientes podem aguardar até 10 anos na fila do transplante. “Para a Parceiros do Rim, é gratificante ver no rosto de cada paciente a felicidade de deixar a máquina de hemodiálise e viver com liberdade, poder viajar e curtir a vida”, conclui Nilton.

Conheça aqui todas as informações para realizar um transplante na Fundação Pró-Rim. Você pode também entrar em contato conosco pelo email contato@prorim.com.br ou pelo telefone 0800474546. Estamos prontos para ajudá-lo!

2011-01-15T09:32:00.000-08:00

Marta, paciente renal, junto com seu marido, recebe uma cafeteira eletrica do presidente da Parceiros do Rim.

2011-01-15T09:30:00.000-08:00

Gilson, diretor da ABRASRENAL DO RIO DE JANEIRO, vei para falar aos pacientes da importancia da participação.

3º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim!!!

2011-01-15T09:28:00.000-08:00

Dr. Rodrigo Belila medico nefrologista tambem participou do 3º Encontro onde falou dos cuidados na hemodialise.

3º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim!!!

2011-01-15T09:25:00.000-08:00

Dra. Fabiana Contieri medica nefrologsta do Hospital Evangelico chefe da equipe de transplantes falou da importancia do preparo para o transplante.

3º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim!!!

2011-01-15T09:16:00.000-08:00

Enfermeira Henriete realizou oficinas com os pacientes e seus familiares.

2010-05-04T11:13:00.000-07:00

O SAMBA DA VIDA

Transplantado paranaense mostra vigor e vida e é destaque no último Carnaval de Paranaguá

Aos 52 anos de idade, o transplantado Sr João Batista do Amaral esbanjou disposição no último carnaval de Paranaguá ao compor um samba enredo para a escola Mocidade Unida do Jardim Santa Rosa com o tema “O ouro negro tem que ser nosso”. A música, que trata da extração do petróleo e de sua importância para a civilização foi composta durante uma viagem até Joinville para uma de suas consultas de rotina de pós-transplante na Fundação Pró-Rim. Segundo ele, foi emocionante ver o intérprete da escola dar vida à sua composição e principalmente ver a receptividade do público. “O prazer em compor é gratificante, colocar alguma coisa no papel e fazer a multidão cantar me emociona ainda mais”, revela. O sucesso de sua composição foi tão grande que ele foi entrevistado por 3 canais de televisão e 2 emissoras de rádio.

O Sr. João Batista do Amaral é de Paranaguá e realizou o seu transplante de rim há 17 anos com a equipe da Fundação Pró-Rim, em Joinville.

Letra Samba enredo

"O Ouro negro tem que ser nosso"

Surgiu das entranhas da terra
Provocou muitas guerras
Mas também já promoveu a paz

Ajudou o homem a realizar
O velho sonho de voar
Pelas estradas faz rodar os
caminhões
Os navios a deslizarem sobre o mar

Faz geradores
Produzirem a luz
No caminho que conduz

Desde os tempos dos lampiões
O homem é dependente do petróleo

No meu Brasil quem manuseia o
Ouro negroÉ uma empresa de respeito

Que é a menina dos olhos
E na cozinha as donas de casa
Esqueceram do fogão de brasa
E hoje fazem de tudo no fogãoa gás

É o progresso que empurra nossa gente

Sempre pra frente

Nunca pra trás

Abre o olho meu povo

Pra gente não se dar mal

já levaram tanta coisa
Vamos defender nosso pré-sal
Com o mau uso do petróleo
No sonho, pode se acabar

Destruindo a camada de ozônio

A humanidade vai penar

Mas enquanto há vida há esperança
Vamos pensar nas crianças
Pedir a Deus que as livre do mal
Que o homem tenha a consciência

Que só abuse do carnaval
Bate na partida o motor funcionou

A mocidade unida chegou
E lá vou eu no carro todo prosa
Tirando onda no Jardim Santa Rosa
Surgiu...

Participar é o melhor recomeço!!!

2010-05-04T09:19:00.000-07:00

PARTICIPAR É O MELHOR RECOMEÇO

Muitas pessoas perdem as pequenas alegrias enquanto esperam pela grande felicidade, se esquecem que pequenas coisas, pequenos gestos, pequenas ações, podem trazer grande significado as nossas vidas. As simples e pequenas nascentes se desenvolvem belos mananciais tornado-se grandes cachoeiras, as imensas dunas se compõem de minúsculos grãos de areia, o mais belo livro do mundo foi escrito letra por letra,
As mais belas canções são compostas por pequenas notas.
Caros amigos, para se viver de verdade, não é necessário fazer ou passar por grandes feitos, espetáculos ou grandes demostrações. A vida é feita dos pequenos gestos, das pequenas atitudes. Um olhar, um sorriso, um abraço ou uma palavra, podem fazer toda a diferença. Assim, um grande valor nem sempre está relacionado a coisas grandes, mas sim naquelas simples e que parecem não terem nenhum significado. A nossa mala de retorno a Deus não precisa necessariamente estar recheada de grandes coisas. Tenham a certeza de que podemos obter grandes conquistas através de pequenos gestos.
Mesmo as pessoas que são acometida de um problema renal ou de outra patologia qualquer, devem continuar vivendo, lutando, descobrindo, conquistando. Não deve haver acomodação, não existe rotina, isto é uma ilusão, nada é igual nem ao segundo anterior. Pare e coloque os seus sentidos em ação, saia do automático e curta a riqueza que é a vida.
Nós que escolhemos lutar pela melhoria da saúde nesse país, devemos ter em mente que o momento é de aprimorarmos ainda mais nossa capacidade de execução, para que tenhamos a agilidade necessária para atuar com rapidez e firmeza em busca de resultados.
No processo de estruturação ou reestruturação de uma entidade temos que trabalhar em conjunto. Confiamos na qualidade e na vontade de fazer acontecer do nosso time. É justamente devido ao comprometimento da equipe que temos uma certeza que podemos contribuir com a população difundindo informações sobre a doença renal e seus agravos.
È importante a participação de todos Como sabemos, nossa passagem nesta vida é muito breve, tanto que, às vezes, nos assustamos ao perceber quão rápido o tempo está passando. Quem já não se pegou fazendo a si mesmo, ou a alguém, as tão famosas perguntas: "Ô louco! Parece que foi ontem..."; "Nossa! Faz tanto tempo que a gente não se vê?!"; "Já estamos no fim do ano!?" etc.

Caros amigos, se você acha importante garantir seus direitos, associe-se a uma entidade que tenha um histórico de lutas na defesa da patologia que lhe acomete. Seja você renal em diálise, transplantado, fazendo tratamento conservador ou tendo alguma patologia que necessite de tratamento continuo, procure uma entidade que possa respaldar as suas reivindicações. Entretanto, só a participação efetiva no dia a dia dessa entidade pode fazer a diferença na hora de pleitear melhorias que possam lhe dar melhor qualidade de vida.

Fica claro que os pacientes devem, cada vez mais, se fazer presente e engajado na sua associação, participando, dando sugestões, discutindo e cobrando dos representantes, ações mais eficazes que tragam melhorias para toda a categoria e dando a essa mesma associação a oportunidade de escutá-lo para entender suas preocupações e expectativas e lhe mostrar o que pode ser feito para satisfazer às suas necessidades.

Isto é pensar coletivamente, acreditando que a valorização e o respeito ao doente dependem muito da união da categoria e do fortalecimento da associação que luta para garantir seus direitos. Associar-se é mais do que participar da entidade representativa de classe. É exercer plenamente cidadania, participando de ações que valorizam a vida. É lutar para manter os direitos já conquistados e para ampliá-los na coletividade.

Em vista disso, não devemos ter medo de viver e de enfrentar as situações que desafiam nosso livre arbítrio de seguir um caminho que nos leve a alcançar a contento nossos objetivos. Momentos estes em que precisamos nos adequar conhecer a nós mesmos, enfim, mudar para melhor!

Caros amigos renais crônicos do Paraná associem-se a Parceiros do Rim, ela pode te mostrar o caminho das pedras que te tornará muito bem informado sobre a doença que te acomete e como conviver com esse problema vivendo a sua vida normalmente.

Nos da ABRASRENAL procuramos prestigiar nossos parceiros que fazem um trabalho sério na luta pela garantia de direitos e achamos que a Parceiros do Rim tem tido visão e ação, e isso fortalece nossa parceria, pois nós da ABRASRENAL temos como lema que: “Visão sem ação não passa de sonho; ação sem visão é só passatempo; visão com ação pode mudar o mundo.”.

Gilson Nascimento da Silva∴
Diretor Geral da ABRASRENAL
gns@abrasrenal.org.br

Dr. Marcos Vieira - Pró-Rim Joinvile - SC

2010-05-04T08:02:00.000-07:00

Dr. Marcos Vieira, médico nefrologista da Pró-Rim de Joinvile - SC, palestrou no 2º Encontro Paranaene de Pacientes Renais "Parceiros do Rim, realizado no dia 25 de Abril de 2010 na cidade de Curitiba. Onde falou que a fila dos transplantes em SC anda mais rapida. Falou sobre qualidade de vida pós transplante.

Transplante e Realização!!!

2010-05-04T07:51:00.000-07:00

TRANSPLANTE E REALIZAÇÃO

Paciente transplantada dá exemplo de superação e contribui acadêmica e profissionalmente com a realidade dos pacientes renais.

A estudante de Publicidade e Propaganda, Sarita do Nascimento, estagiária da área de Comunicação e MKT da Fundação Pró-Rim é um exemplo de superação. Sarita possui doença renal crônica desde os 5 anos de idade, quando iniciou seu tratamento conservador para preservar a função renal. Com 19 anos entrou em hemodiálise. “Foi uma mudança radical em minha vida, tudo mudou, rotina, estudos e eu também não podia trabalhar”, conta. Em 2005, teve a oportunidade de um transplante, tendo recebido a doação de sua tia, mas infelizmente o rim transplantado foi rejeitado. Mesmo assim, não desistiu. Entrou em lista, conseguindo após apenas 4 meses a doação de um rim. O transplante foi um sucesso e hoje retornou com pique total para suas atividades.

Está concluindo seu curso de graduação em Publicidade e Propaganda, onde desenvolve monografia sobre Comunicação e Doação de Órgãos. Além disso, atua na área de Marketing da Fundação Pró-Rim, levando informação a comunidade com a propriedade de quem conhece as necessidades dos pacientes renais. Recentemente, participou ativamente das campanhas promovidas pela Pró-Rim no Dia Mundial do Rim e também no Dia Mundial de Doação de Órgãos. Além disso, com o apoio da Diretoria e da Equipe Multidisciplinar está desenvolvendo diversos projetos de comunicação na Pró-Rim voltados às necessidades dos pacientes renais.

Palestra da Enfermeira Henriete!!!

2010-04-27T15:48:00.000-07:00

A palestra da enfermeira Henriete do Centro de Nefrologia das Nações, foi um sucesso absoluto, apesar de ela não ter tido tempo de preparar sua aula. Pois ela substituiu a enfermeira que não pode comparecer por motivo de doença. Aqui fica registrado nossa gratidão para a Henriete.

2º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim

2010-04-27T14:39:00.000-07:00

Dra. Maria Aparecida Pachaly, fez a abertura do nosso encontro, mais uma vez sua palestra foi um sucesso, onde os pacientes interagiram com ela.

Doenças renais são mais comuns do que se imagina !!!

2010-04-06T09:06:00.000-07:00

Nos últimos anos, a incidência de doenças renais crônicas (DRC) tem aumentado no mundo. De acordo com o último censo realizado pela Sociedade Brasileira de Nefrologia, mais de dois milhões de brasileiros sofrem com algum estágio da insuficiência renal. Especialistas já se referem à doença como a epidemia do novo século. E um fato preocupante é que apenas 3 em cada 10 brasileiros já fizeram exame para avaliar a função renal, segundo uma pesquisa realizada pelo Instituto Datafolha em março deste ano. E essa avaliação é fundamental para diagnosticar a doença ainda em estágio inicial.

A insuficiência renal crônica é a perda lenta e progressiva das funções renais. Os primeiros sintomas perceptíveis são inchaço dos olhos, pés e pernas, mal estar, alterações na urina e fraqueza, o que pode estar relacionado à anemia. Além disso, doenças comuns aos brasileiros, como diabetes e hipertensão, figuram como as principais causas dos problemas nos rins. O diagnóstico de uma dessas doenças deve ser encarado como um alerta para possíveis problemas nos rins e o acompanhamento médico é fundamental em todos os casos.

Se os rins param de funcionar é necessária a realização da diálise, filtragem do sangue por meio de máquinas. Esse procedimento faz com que o paciente precise ir ao hospital três vezes na semana, gera incômodo e compromete a participação do indivíduo em atividades. Nestes casos, apenas o transplante pode interromper a necessidade de diálise.

Uma das principais complicações da doença renal crônica é a anemia renal. Quando é constatada a falência dos rins, os pacientes não conseguem secretar eritropoietina, hormônio produzido pelos rins que estimula a fabricação de glóbulos vermelhos na medula óssea. Sendo assim, eles desenvolvem anemia renal, diagnosticada através do exame que mede os níveis de glóbulos vermelhos. A anemia pode acometer os pacientes com DRC já nos estágios iniciais, estando cada vez mais presente à medida que ocorre perda progressiva das funções renais.

Em grande parte dos casos, quando tratada tardiamente, a anemia renal contribui para o aparecimento de complicações cardiovasculares, como o aumento do tamanho do coração e aceleração no ritmo de bombeamento do sangue em busca de uma espécie de compensação para a falta de oxigenação no corpo.

A boa notícia é que o tratamento para a doença está evoluindo de forma positiva. Várias terapias estão em estudo e uma nova classe de medicamento chegará em breve ao Brasil e promete tratar a anemia renal e devolver a qualidade de vida aos pacientes.

Sobre a anemia renal e a DRC

- A doença renal crônica é muito mais comum do que se imagina e não costuma apresentar sintomas nos estágios iniciais;

- Embora incomum nos estágios iniciais, a anemia relacionada à doença renal crônica aparece em virtualmente todos os pacientes com doença mais avançada. No Brasil, 70 mil pessoas têm doença renal em estágio avançado e, conseqüentemente, sofrem de anemia;

- A doença renal crônica contribui para o aparecimento ou a piora das doenças cardiovasculares. Nestes pacientes a anemia é um dos problemas mais sérios;

- Projeções apontam que o número de especialistas terá que dobrar até 2010 para atender as necessidades da crescente população que já possui doença renal, anemia e todas as demais complicações.

Fonte: Sociedade Brasleira de Nefrologia

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A IMPORTÂNCIA DA PARTICIPAÇÃO POPULAR!!!

2010-04-06T07:51:00.000-07:00

A IMPORTÂNCIA DA PARTICIPAÇÃO POPULAR

A história brasileira recente, marcada por autoritarismo, sob uma estrutura desigual e excludente, afetou profundamente a possibilidade do exercício de cidadania e de o país se constituir, de fato, num Estado democrático com canais institucionais mais diretos de participação e decisão.

Cidadão brasileiro. Sociedade. Direitos e deveres. Palavras simples, mas que abrigam sentidos tão complexos. Todos os indivíduos têm direitos e deveres. Devemos lutar para que os direitos sejam respeitados, e ao mesmo tempo, ter consciência dos deveres e cumpri-los.

A luta pelos direitos humanos não mais significa nos dias de hoje a luta pela positivação desses direitos. A afirmação dos direitos humanos está posta hoje como efeito demonstrativo e cobra de nós todos sua efetividade, pois: Nem tudo o que é desejável e merecedor de ser perseguido é realizável.O cidadão que precisa de um medicamento ao tempo e à hora necessários, não pode ficar à espera da burocracia. “Até porque, pode ser tarde demais”.

Doenças crônicas são enfermidades de longa duração, com aspectos multidimensionais envolvidos, evolução gradual dos sintomas e potencialmente incapacitante. Ou seja, ao longo do tempo, a situação clínica tende a se agravar e a se tornar irreversível.

Acesso aos remédios gratuitos, auxílio-doença, aposentadoria por invalidez, saque do FGTS, garantia de atendimento pelos planos de saúde, entre outros direitos, podem ser a linha divisória entre a recuperação da saúde ou a piora do estado clínico.

A disponibilidade de recursos para a prevenção e controle das doenças crônicas é limitada. Para obtenção de resultados rápidos e abrangentes é fundamental agregar instituições interessadas para multiplicar recursos humanos e financeiros por meio da constituição de parcerias, já que muitos dos determinantes associados às doenças crônicas não dizem respeito exclusivamente ao setor saúde. Em face à natureza intersetorial dos fatores de risco, é recomendável que as parcerias sejam também intersetoriais visando modificar determinantes gerais que permitam influenciar favoravelmente desfechos em saúde.

O fortalecimento dos movimentos populares e da participação popular no SUS, não é um capricho para quem defende um SUS efetivamente de Todos Nós, é Condição e Necessidade. Devemos sempre lembrar que a participação popular é a soberania do povo em ação, sua expressão concreta; é o efetivo exercício do poder político pelo seu titular. Como tal, é inerente e indispensável à democracia contemporânea. Portanto, posso afirmar que as pessoas que sofrem de doenças crônicas tem a obrigação de se engajar na luta pela preservação e garantia de seus direitos constitucionais, e nessa luta a ABRAS-RENAL estará sempre de mãos dadas com as pessoas que sofrem de doenças renais e demais portadores de patologias.

Gilson Nascimento da Silva

Diretor Geral

Aliança Brasileira de Apoio a Saúde Renal - ABRASRENAL

Visita na séde da Parceiros do Rim!!!

2010-04-05T06:03:00.000-07:00

Recebemos a visita da familia Mello na sede da Associação Parceiros do Rim, vieram de Curiúva, norte pioneiro para conhecer as nossas instalações, tambem participaram de um delicioso churrasco.

Pascoa 2010!!!

2010-04-05T05:49:00.000-07:00

A Parceiros do Rim distribuiu doces e balas para pacientes em hemodialise.

Acesse o nosso informativo RENAL INFORME!!!

2010-04-01T09:57:00.000-07:00

Ola amigos acesse o nosso informativo impresso as ultimas 5 edições:

http://www.parceirosdorim.com.br/jornal.asp

2010-03-29T04:58:00.000-07:00

Meu nome é Jeilan e fui transplantado recentemente, e tive complicações no meu transplante, passei três meses e 20 dias internado após a cirurgia, tive que me submeter a outra cirurgia para reimplanterem meu ureter que ficou danificado e fiquei 18 dia com sonda e notei que tive uma diminuição no meu volume urinário, queria saber se isto é normal?

Resposta: Dra. Maria Aparecida Pachaly.

Prezado Jeilan:

Para saber se esta diminuição está relacionada com a função do seu enxerto, você deve verificar com o nefrologista que o acompanha, se sua creatinina e ecografia estão bem. Como você passou por cirurgias, é necessário avaliar estes dados para ter uma melhor idéia do que está ocorrendo.

Um abraço,

Maria Pachaly

Fila dos transplantes em Santa Catarina anda mais rápida!!!

2010-03-29T04:41:00.000-07:00

Ambulatório da Pró-Rim em Joinvile - SC

EM SC O TRANSPLANTE É MAIS RÁPIDO

Cada vez mais os doentes renais do Paraná têm procurado atendimento em Santa Catarina para a realização do transplante. Filas menores e um sistema mais eficiente de captação de órgãos são as causas desta migração. Para cada doente renal que aguarda transplante em Santa Catarina, há nove pacientes do Paraná. O volume de doações é três vezes maior e a fila oito vezes menor.

Como exemplo o jornal Gazeta do Povo (PR) cita em reportagem de 27/07/2009 o caso de um empresário que após cinco anos de espera por um transplante renal, buscou atendimento em Santa Catarina e recebeu o órgão em menos de nove meses. João Batista do Amaral, 52 anos, morador em Paranaguá é um destes casos. Ele procurou a Fundação Pró-Rim, em Joinville, para acelerar o processo e é transplantado há quase 15 anos.

O programa de transplantes é nacional e, conseqüentemente, pago pelo Sistema Único de Saúde – SUS. Portanto, não há irregularidade em trocar de fila, desde que o paciente permaneça em apenas uma delas.

A Central de Captação de Órgãos de Santa Catarina é modelo no Brasil. Adota o sistema semelhante ao espanhol, considerado o mais eficiente do mundo. As equipes recebem treinamento intensivo sobre diagnóstico de morte encefálica e abordagem familiar. Todo esse conjunto de ações faz a fila andar mais rápido.

PRÓ-RIM ATINGE A MARCA DE 800 TRANSPLANTES RENAIS

A Fundação Pró-Rim realizou no dia 17 de março, no Hospital Municipal São José de Joinville o transplante de número 800. O receptor é de Joinville e fazia sessões de hemodiálise no Hospital Regional Hans Dieter Schmidt. Ele entrou na lista de espera do transplante no começo deste mês.

A doação ocorreu por gesto de boa vontade de uma família, na hora da perda do ente-querido, destacam os médicos que realizaram a cirurgia. A Fundação Pró-Rim é líder e pioneira nos transplantes renais em Santa Catarina. O primeiro transplante aconteceu em 1978.

A Fundação Pró-Rim é líder e pioneira nos transplantes renais em Santa Catarina. Está ranqueada como a sétima instituição transplantadora do País. Os transplantes realizados pela Fundação Pró-Rim têm sobrevida superior a países como Japão e Estados Unidos. Geralmente, as cirurgias acontecem no Hospital Municipal São José, em Joinville (SC).

O número de transplantes cresce consideravelmente a cada ano, na Fundação pró-Rim. O primeiro transplante realizado pela instituição foi em 1978, em Joinville. Ao longo dos dez primeiros anos foram apenas 100 transplantes. Neste ano, já atingiu a marca de 800 intervenções.

A Fundação Pró-Rim possui equipe cirúrgica para a realização de transplante de rim e de pâncreas. Esta equipe é composta por médicos cirurgiões, urologistas e nefrologistas treinados no país e no exterior. Conta com um ambulatório de transplante voltado a pacientes que necessitam ou realizaram transplantes renais e de pâncreas, este ambulatório é composto por médicos cirurgiões, urologistas e nefrologistas treinados no país e no exterior, bem como por uma equipe multidisciplinar que abrange enfermeira, psicóloga, nutricionista e assistente social.

O objetivo deste ambulatório divide-se em duas fases:

- Período pré-transplante: Preparar o paciente candidato à cirurgia, bem como sua família, visando o sucesso do transplante renal.

- Pós-transplante: Nesta etapa, a equipe trabalhar a aderência do paciente ao tratamento e atua na prevenção de complicações, visando a manutenção do enxerto renal funcionante e, conseqüentemente, uma melhor qualidade de vida.

Lançada máquina portátil para hemodiálise

2010-03-28T07:40:00.000-07:00

Uma nova máquina pode ajudar a mudar a vida das pessoas que tiveram problemas nos rins e precisam passar pelo martírio da hemodiálise. Isto complica e muito a chance de uma vida normal, trabalho, estudo e viajens, dentre outras atividades. Mas a situação pode mudar com uma máquina de hemodiálise portátil que já está em uso nos EUA. Profissionais da área médica do país iniciaram um movimento para levar a tecnologia a mais lares norte-americanos. Além de permitir que os pacientes tenham o conforto de realizar a sessão dentro da própria casa, ele pode ser utilizado todos os dias. Isso, acreditam alguns médicos, seria benéfico à saúde do paciente e poderia ajudar a diminuir o grande número de pessoas que morrem devido às complicações resultantes da falência dos rins.
A melhora da qualidade de vida dos pacientes poderia ser benéfica também aos cofres públicos dos EUA. Cerca de 400 mil pessoas sofrem com problemas renais no país, e o uso do equipamento portátil economizaria cerca de US$ 10 mil a US$ 20 mil por ano em custos por paciente. Até agora, a FDA (Food and Drug Administration), órgão que controla os produtos da área da alimentação e da saúde nos EUA, já aprovou dois modelos de máquinas portáteis de hemodiálise. A maior pesa 136 quilos, sendo apropriada para ficar em casa. A menor e com menos recursos pesa 31 quilos, mas possui a vantagem de poder ser transportada sem grandes problemas.

Brasil enviará helicópteros, hospital de campanha e equipamento de diálise ao Chile

2010-03-28T07:26:00.000-07:00

O governo brasileiro enviará ao Chile, o mais rápido possível, dois helicópteros da Força Aérea Brasileira (FAB), tipo H 60. Nos próximos dias, também serão enviados àquele país equipamentos de diálise e um hospital de campanha da Marinha, cujo transporte será feito através de aeronaves da FAB.

Essas ações atendem às demandas do Chile, segundo informação divulgada há pouco pela assessoria de imprensa do Gabinete de Segurança Institucional (GSI), que coordena as ações do Gabinete de Crise do Governo Federal, que trata de assuntos ligados ao apoio às vítimas do terremoto ocorrido no Chile.

O grupo se reuniu na tarde de hoje e participaram do encontro representantes dos Ministérios das Relações Exteriores, da Defesa, da Integração Nacional, da Saúde, da Justiça, da Advocacia Geral da União, da Secretaria de Comunicação Social e dos comandos da Marinha do Brasil, do Exército Brasileiro e da FAB.

Segundo nota divulgada após o encontro, a eventual retirada de brasileiros do Chile ocorrerá com o aproveitamento do retorno das aeronaves da FAB que levarem carga para aquele país.

Colombo não possui leitos de UTI para emergências!!!

2010-03-28T07:07:00.000-07:00

Todos os pacientes que que necessitam de atendimento de emergência precisam ser deslocados para a capital
Os moradores de Colombo, na região metropolitana de Curitiba, que necessitam de atendimento de emergência precisam ser deslocados para a capital. De acordo com o telejornal ParanáTV 1ª edição, o município de 250 mil habitantes não possui leitos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Só nos últimos três meses, cerca de 260 pacientes foram encaminhados pela central de leitos para Curitiba. O problema é que o Pronto Atendimento dos três principais hospitais da capital, Cajuru, Trabalhador e Evangélico, estão superlotados.

Em entrevista ao telejornal, Ivonne Busato, da secretaria municipal de saúde, disse que a maior dificuldade é enfrentada por pacientes cardíacos e neurológicos, que precisam de atendimento rápido. Duas vezes nos últimos cinco anos os médicos responsáveis pela Santa Casa de Colombo, tentaram autorização do governo do estado para implantar uma UTI com pelo menos quatro leitos.
A implantação não foi autorizada pela Vigilância Sanitária e pelo Corpo de Bombeiros porque o prédio é muito antigo. O hospital, construído há 35 anos, não teria infra-estrutura adequada para abrigar a UTI.
No ano passado um projeto para a construção de um novo hospital foi encaminhado ao Ministério da Saúde. A obra orçada em 4 milhões teria mais leitos e entre quatro a seis vagas de UTI. O projeto, porém, ainda não foi aprovado. Segundo a diretora financeira da Santa Casa, Daiane David, com a nova unidade de saúde o atendimento seria mais completo. “Todos os pacientes da cidade e de municípios vizinhos seriam atendidos no local”, afirma.

Garantia de Direito a Saúde !!!

2010-03-28T06:16:00.000-07:00

Garantia de Direito a Saúde

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), “saúde é um estado completo de bem-estar físico, mental e social e não apenas a ausência de doenças.”

Tem a seguinte definição no artigo 196 da Constituição Federal Brasileira: “a saúde é um direito de todos e dever do Estado, o que deve ser garantido através de políticas sociais e econômicas com o objetivo de diminuir o risco de doença ou outros agravos”.

Essas políticas dizem respeito à saúde, as ações que se destinam a garantir às pessoas e à coletividade condições de bem-estar físico, mental e social.

Os Pacientes Devem Conhecer o SUS

A saúde no Brasil é direito de todos e dever do Estado. Mais que isso, a saúde é item de relevância pública, o que assegura a participação do Ministério Público na fiscalização do cumprimento das leis.

O SUS é um sistema porque é formado por várias instituições dos três níveis de governo (União, Estados e Municípios) e pelo setor privado, com o qual são feitos contratos e convênios para a realização de serviços e ações, como se fosse um mesmo corpo. Assim, o serviço privado (um hospital, por exemplo), quando é contratado pelo SUS, deve atuar como se fosse público

Transplante Peemptivo

2010-03-28T06:12:00.000-07:00

Transplante Peemptivo

A maioria dos pacientes portadores de IRC terminal realiza alguma modalidade dialítica antes de ser submetido ao transplante renal. O Transplante preemptivo é aquele realizado em pacientes que não foram submetidos ao tratamento dialítico crônico previamente. O tempo em diálise tem sido considerado um dos principais fatores de risco relacionados a pior sobrevida do enxerto.

Vantagens do Transplante Peemptivo

- Entre as vantagens relacionadas ao transplante preemptivo destacam-se:
- Melhor sobrevida do enxerto;
- Menor índice de doenças cardiovasculares;
- Menor índice de doenças óssea, (normalmente associadas ao tratamento dialítico crônico);
- Menor custo..

2º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim!!!!

2010-03-27T10:18:00.000-07:00

Dia 25 de Abril de 2010 será realizado no Hotel Centro Europeu na Rua João Negrão nº 780, o 2º Encontro de Pacientes Renais Parceiros do Rim, onde os pacientes passarão um dia diferente, recebendo conhecimento sobre o tratamento dialitico.Médicos, enfermeiros, nutricionistas, psicólogos estarão palestrando e trazendo as novidades em relação ao tratamento renal. Nos próximos dias estaremos trazendo mais informações.

Efeitos do exercício físico durante a hemodiálise !!!

2010-03-27T10:04:00.000-07:00

RESUMO
As principais alterações observadas em indivíduos com insuficiência renal crônica são anemia, hipertensão arterial sistêmica e atrofia muscular, que levam à baixa capacidade aeróbica e perda de força muscular. Assim, parte do tratamento desses indivíduos consiste em programas de exercício físico. O objetivo desta revisão da literatura foi documentar os efeitos agudos e as adaptações crônicas, cardiovasculares e musculares em indivíduos no estágio final da doença renal, submetidos a programas de exercício físico durante a hemodiálise. Foram selecionados artigos científicos nas bases eletrônicas Medline, Lilacs e PEDro, assim como no acervo de periódicos da biblioteca da Faculdade de Medicina da UFMG. Foram analisados 13 artigos envolvendo exercício físico aeróbico associado ou não a fortalecimento muscular durante a hemodiálise, variando quanto à intensidade, freqüência e duração da intervenção. A maioria demonstrou que exercícios físicos realizados durante a hemodiálise promovem efeitos benéficos na melhora da capacidade aeróbica, força muscular e no controle dos fatores de risco cardiovasculares, auxiliando a remoção dos solutos durante a hemodiálise. Embora o tema seja ainda pouco explorado, a literatura disponível evidencia benefícios do exercício durante a hemodiálise sobre a capacidade aeróbica e força muscular dos pacientes.

Descritores: Diálise renal; Insuficiência renal crônica; Terapia por exercício

Como doar Órgãos...tire sua duvidas!!!

2010-03-27T09:41:00.000-07:00

Como posso me tornar um doador de órgãos?
O passo principal para você se tornar um doador é conversar com a sua família e deixar bem claro o seu desejo. Não é necessário deixar nada por escrito. Porém, os familiares devem se comprometer a autorizar a doação por escrito após a morte. A doação de órgãos é um ato pelo qual você manifesta a vontade de que, a partir do momento da constatação da morte encefálica, uma ou mais partes do seu corpo (órgãos ou tecidos), em condiçães de serem aproveitadas para transplante, possam ajudar outras pessoas.

O que é morte encefálica?
É a morte do cérebro, incluindo tronco cerebral que desempenha funçães vitais como o controle da respiração. Quando isso ocorre, a parada cardíaca é inevitável. Embora ainda haja batimentos cardíacos, a pessoa com morte cerebral não pode respirar sem os aparelhos e o coração não baterá por mais de algumas poucas horas. Por isso, a morte encefálica já caracteriza a morte do indivíduo. Todo o processo pode ser acompanhado por um médico de confiança da família do doador. é fundamental que os órgãos sejam aproveitados para a doação enquanto ainda há circulação sangüínea irrigando-os, ou seja, antes que o coração deixe de bater e os aparelhos não possam mais manter a respiração do paciente. Mas se o coração parar, só poderão ser doadas as córneas.

Quais os requisitos para um cadáver ser considerado doador?* Ter identificação e registro hospitalar;
* Ter a causa do coma estabelecida e conhecida;
* Não apresentar hipotermia (temperatura do corpo inferior a 35ºC), hipotensão arterial ou estar sob efeitos de drogas depressoras do Sistema Nervoso Central;
* Passar por dois exames neurológicos que avaliem o estado do tronco cerebral. Esses exames devem ser realizados por dois médicos não participantes das equipes de captação e de transplante;
* Submeter-se a exame complementar que demonstre morte encefálica, caracterizada pela ausência de fluxo sangüíneo em quantidade necessária no cérebro, além de inatividade elétrica e metabólica cerebral; e
* Estar comprovada a morte encefálica. Situação bem diferente do coma, quando as células do cérebro estão vivas, respirando e se alimentando, mesmo que com dificuldade ou um pouco debilitadas. Observação: Após diagnosticada a morte encefálica, o médico do paciente, da Unidade de Terapia Intensiva ou da equipe de captação de órgãos deve informar de forma clara e objetiva que a pessoa está morta e que, nesta situação, os órgãos podem ser doados para transplante.

Quero ser um doador de órgãos. O que posso doar?
* Córneas (retiradas do doador até seis horas depois da parada cardíaca e mantidas fora do corpo por até sete dias);
* Coração (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo seis horas);
* Pulmão (retirados do doador antes da parada cardíaca e mantidos fora do corpo por no máximo seis horas);
* Rins (retirados do doador até 30 minutos após a parada cardíaca e mantidos fora do corpo até 48 horas);
* Fígado (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo 24 horas);
* Pâncreas (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo 24 horas);
* Ossos (retirados do doador até seis horas depois da parada cardíaca e mantidos fora do corpo por até cinco anos);
* Medula óssea (se compatível, feita por meio de aspiração óssea ou coleta de sangue);
* Pele; e
* Valvas Cardíacas.

Quem recebe os órgãos e/ou tecidos doados? Quando é reconhecido um doador efetivo, a central de transplantes é comunicada, pois apenas ela tem acesso aos cadastros técnicos com informações de quem está na fila esperando um órgão. Além da ordem da lista, a escolha do receptor será definida pelos exames de compatibilidade entre o doador e o receptor. Por isso, nem sempre o primeiro da fila é o próximo a receber o órgão.

Como garantir que meus órgãos não serão vendidos depois da minha morte?As centrais de transplantes das secretarias estaduais de saúde controlam todo o processo, desde a retirada dos órgãos até a indicação do receptor. Assim, as centrais de transplantes controlam o destino de todos os órgãos doados e retirados.

Disseram-me que o corpo do doador depois da retirada dos órgãos fica todo deformado. Isso é verdade?É mentira. A diferença não dá para perceber. Aparentemente o corpo fica igualzinho. Aliás, a Lei é clara quanto a isso: os hospitais autorizados a retirar os órgãos têm que recuperar a mesma aparência que o doador tinha antes da retirada. Para quem doa não faz diferença, mas para quem recebe sim!

Posso doar meus órgãos em vida?Sim. Também existe a doação de órgãos ainda vivo. O médico poderá avaliar a história clínica da pessoa e as doenças anteriores. A compatibilidade sangüínea é primordial em todos os casos. Há também testes especiais para selecionar o doador que apresenta maior chance de sucesso. Os doadores vivos são aqueles que doam um órgão duplo como o rim, uma parte do fígado, pâncreas ou pulmão, ou um tecido como a medula óssea, para que se possa ser transplantado em alguém de sua família ou amigo. Este tipo de doação só acontece se não representar nenhum problema de saúde para a pessoa que doa.

Para doar órgãos em vida é necessário:* ser um cidadão juridicamente capaz;
* estar em condições de doar o órgão ou tecido sem comprometer a saúde e aptidões vitais;
* apresentar condições adequadas de saúde, avaliadas por um médico que afaste a possibilidade de existir doenças que comprometam a saúde durante e após a doação;
* Querer doar um órgão ou tecido que seja duplo, como o rim, e não impeça o organismo do doador continuar funcionando; " Ter um receptor com indicação terapêutica indispensável de transplante; e
* Ser parente de até quarto grau ou cônjuge. No caso de não parentes, a doação só poderá ser feita com autorização judicial.

Orgãos e tecidos que podem ser doados em vida: * Rim;
* Pâncreas;
* Medula óssea (se compatível, feita por meio de aspiração óssea ou coleta de sangue);
* Fígado (apenas parte dele, em torno de 70%); e
* Pulmão (apenas parte dele, em situações excepcionais).

Quem não pode doar? * Pacientes portadores de insuficiência orgânica que comprometa o funcionamento dos órgãos e tecidos doados, como insuficiência renal, hepática, cardíaca, pulmonar, pancreática e medular;
* Portadores de doenças contagiosas transmissíveis por transplante, como soropositivos para HIV, doença de Chagas, hepatite B e C, além de todas as demais contra-indicações utilizadas para a doação de sangue e hemoderivados;
* Pacientes com infecção generalizada ou insuficiência de múltiplos órgãos e sistemas; e
* Pessoas com tumores malignos - com exceção daqueles restritos ao sistema nervoso central, carcinoma basocelular e câncer de útero - e doenças degenerativas crônicas.

O que diz a Lei brasileira de transplante atualmente?Lei que dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos e partes do corpo humano para fins de transplante é a Lei 9.434, de 04 de fevereiro de 1997, posteriormente alterada pela Lei nº 10.211, de 23 de março de 2001, que substituiu a doação presumida pelo consentimento informado do desejo de doar. Segundo a nova Lei, as manifestações de vontade à doação de tecidos, órgãos e partes do corpo humano, após a morte, que constavam na Carteira de Identidade Civil e na Carteira Nacional de Habilitação, perderam sua validade a partir do dia 22 de dezembro de 2000. Isto significa que, hoje, a retirada de órgãos/tecidos de pessoas falecidas para a realização de transplante depende da autorização da família. Sendo assim, é muito importante que uma pessoa, que deseja após a sua morte, ser uma doadora de órgãos e tecidos comunique à sua família sobre o seu desejo, para que a mesma autorize a doação no momento oportuno.

Como pode ser identificado um doador de órgãos?A Centrais Estaduais também têm um papel importante no processo de identificação/doação de órgãos. As atribuições das CNCDOs são, em linhas gerais: a inscrição e classificação de potenciais receptores; o recebimento de notificações de morte encefálica, o encaminhamento e providências quanto ao transporte dos órgãos e tecidos, notificação à Central Nacional dos órgãos não aproveitados no estado para o redirecionamento dos mesmos para outros estados, dentre outras. Cabe ao coordenador estadual determinar o encaminhamento e providenciar o transporte do receptor ideal, respeitando os critérios de classificação, exclusão e urgência de cada tipo de órgão que determinam a posição na lista de espera. O que é realizado com o auxílio de um sistema informatizado para o ranking dos receptores mais compatíveis.

A identificação de potenciais doadores é feita, principalmente, nos hospitais onde os mesmos estão internados, através das Comissões Intra-hospitalares de Transplante, nas UTIs e Emergências em pacientes com o diagnóstico de Morte Encefálica. As funções da coordenação intra-hospitalar baseiam-se em organizar, no âmbito do hospital, o processo de captação de órgãos, articular-se com as equipes médicas do hospital, especialmente as das Unidades de Tratamento Intensivo e dos Serviços de Urgência e Emergência, no sentido de identificar os potenciais doadores e estimular seu adequado suporte para fins de doação, e articular-se com a respectiva Central de Notificação, Captação e Distribuição de órgãos, sob cuja coordenação esteja possibilitando o adequado fluxo de informações.

disque saúde 0800 61 1997
Ministério da Saúde

Semana do Rim na séde da Associação!!!

2010-03-26T09:01:00.000-07:00

Depoimento de paciente transplantado!!!

2010-03-26T08:51:00.000-07:00

Depoimento De Um Transplantado....

Eu sou Edgar quem Criou esse Projeto Chamado dom do transplantes vida ; sou como disse no Posto De Saúde informou para todo os presentes.

. Um Paciente Especial antes e Pós-Transplantes Duplo de órgãos! Tive um tratamento complicado, com muitas quedas durante quase 16 anos antes, era Simplesmente Diabético que no inicio foi complicado aceitar atual situação, naquele momento que foi nada fácil em aceitar! que levei um ano para aceitar, atual situação como Diabético apenas...uma luta na mudança no comportamento do viver sobreviver entre as pessoas me afastei de tudo por causa dessa coisa chamada diabetes que nada sabia mas fui aceitando mesmo quando cheguei aos 18 anos de idade.

. Quando sai do Casulo que eu mesmo, me prendi por causa de um mal..ai fui voltando aos poucos a vida normal, tinha voltado a sai me diverti por um tempo Frequentei aos médicos mensalmente; até desisti de tudo! E cai na zoeira como antigamente, sem ligar para nada uma atrás da outra sem saber como e para onde iria me leva larguei tudo isso em relação a liberdade. Ao Carnaval de 2005 veio o que menos imaginava que um dia iria acontecer um queda brusca de GLICEMIA no Sangue que me levou até ao Pronto Socorro mais;próximo!...no dia seguinte não fui ia trabalha mesmo ter passado por isso dois dias após ..novamente..fiquei por volta de um anos nisso já no outro Trabalho que acabara de adentra ; tive outra pancada passei mal na Rua no Centro De São Paulo;uma anos antes de iniciar o tratamento pior da minha vida que;mudou tudo...no mês de Maio do ano 2006,passará ao médico de um Posto De Saúde após meses sem frequentar ele na verdade nem examinou,me disse que estava ficando gordo e tal...e ficando cada vez pior;ficando inchado em todas as partes do corpo...novamente passei mal longe de minha cidade agora em Santana do Parnaíba; quando via para Cajamar onde Resido Moradia Fixa.

. Fiquei internado! Dessa fez o meu chefe recebeu o recado e avisou ao meu pai na outra meu chefe foi me atender e ver o que ocorreu!. Depois de tudo isso minha irmã preocupada disse faz um Convênio Médico já que o Posto de Saúde não resolve nada!...onde conheci a doutora Roberta Mendes na época era atendia pelo Convenio do Hospital Paulo Sacramento de Jundiaí que me pediu alguns exame pois minha pressão estava acima do normal...por causa dessa pressão arterial descontrolada estava tomando diversos remédios nenhum resolvia ela passou por cima de muita coisa junto ao HOSPITAL CONVENIADO junto o o Endocrinólogo Renato me disse tudo que eu nunca iria querer saber que estava com INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA no dia dessa resposta a Doutora pediu para para ser chamada quando fosse passar nele, ou seja meu Anjo Protetor e de Brasília e chama se ROBERTEA MENDES passei com ela por quase 4 meses que a chamo de meu anjo!sabe quando aparece aquela pessoa que pode ser sua resposta essa foi a DOUTORA para mim naquele momento com tantas dúvidas, ai, vi a mudança na minha acabando diretamente em uma Hemodialise para aceitar mesmo foram meses...até o inicio e conhecer todas aquelas pessoas que aceitar aquela vida para minha pessoa não era normal, novo estranho desconhecido digo assim HEMODIALISE não e nada bom em fazer depois de quem passa por uma QUÍMIO TERAPIA contra um Câncer somente um que passa em HEMODIÁLISE passa o pior pois o tratamento e bravo demais..ali descobri que eram realmente. Os falavam em amizade como diziam amigos..nenhum ficou comigo todos sumiram como faixo de luz,desapareceram tive que me afastar do meu trabalho e dar minha vaga para outro!...afastei um ano no outro ocorreu que eu não queria logo aos 30 anos de idade APOSENTADORIA POR INVALIDEZ, atestado de INUTILIDADE..nossa foi um baque pra mim já estava descontentem com a vida agora isso..ai o mundo caiu vi que tudo que tinha planejado tinha ido para o poço.

Que perdi toda a vontade de Continuar a viver, tudo já estava difícil, e complicado ainda mais quando todos aqueles que falavam tanto em amizade estava saindo de minha vida um à um ...sem dizer nada..vi que para aceitar essa nova situação era maior ainda!.. aceitar toda essa mudança não foi nada fácil conheci a Hemodialise

onde já estava tudo correto, em iniciar mas a negação era maior inicie em um sábado conheci aquela família na Hemodialise , onde todos acabam se tornando muitos ficaram sem haver a chance ao transplantes, pois a sentença de morte e maior ainda que quaisquer coisa que venha imaginar ou pensar.. frequentei e ainda frequento lá com visitante sempre para auxiliar a todos que a vida e bela como eles está a ser difícil antes mas maravilhoso e o pós transplantes por quase dois anos e meio passei na hemodialise e três pequenas cirurgias para anexo de uma uma Vístula pois uma perdi por estar sempre nervoso descontrolado sem paciência para cada vez ruim internado tomei várias bolsas de sangue internado outras na Própria Hemodialise de Jundiaí .

. Estava estudando TECNICO DE INFORMÁTICA na MICROCAMP acabei parando pois quando me chamaram a escola estava de férias onde também passei muito mal de repente ocasionalmente por causa do problema renal grave e do diabetes, já era ai 19 meses seguidos de um duro tratamento passando ao HOSPITAL DO RIN E HIPERTENSÃO quem me levava era meu pai caso ocorresse alguma coisa tive auxilio de um VEREADOR de minha cidade pois o próprio município não dava ajuda em levar as consultas no Ambulatório medico do Rins e Hipertensão, passei no incio com um médica que sempre chegava tarde para atender aos pacientes e o motorista da Administração Pública alguns intendiam outros ficavam bravos sei que estava incomodando eles mais fazer o que se o sistema Municipal não FUNCIONA para o povo! Isso quase um ano no ano seguinte no inicio de 2009 comecei a passar com o outro médico o Dr. Miguel que pediu exames que a Doutora nem si quer havia pedido fiz um Cateterismo no mês Março de 2.009 ele disse agora e o seguinte agora passa comigo está tudo já marcado para lhe atender fiz o Cateterismo em uma Sexta Feira no Sábado a tarde vi embora de Ônibus pois minha cidade não tinha quem busca-me pós o Cateterismo não pode fazer nenhum esforço pesado no dia da consulta novamente procurei o Vereador onde atendeu e bem auxilio novamente já que a assistência Social não da Assistência passei algumas vezes mal ali mesmo ocasionado pela Diabetes descontrolada ele me deu carta de autorização para o transplantes e disse e esperar você e o próximo da Fila de espera ao TRANSPLANTES DUPLO DE RINS E PANCREAS isso foi em maio no mês de Junho Morria MICHAEL JACKSON no mês de meu aniversario Julho fui chamado para o transplantes duplo, foi no dia 12 de Julho de 2009 minha irmã disse que o número estava no celular desde as cinco da manhã tentando entrar em contato comigo e nada até que me lembrei que aquele celular também estava anexo como auxilio de me encontra caso necessário ! Meu compara um carro para mim ajudar em um sábado disse que comprou para ajudar a eu!..comprou em um dia antes domingo a tarde estava ao Supermercado! Com minha irmã tudo podeira mudar naquele dia já que na Sexta-feira passei mal na rua sábado também..ligaram para casa meu pai desceu até ao Supermercado como o meu irmão onde corremos ate a nossa casa pequei tudo que tinha que a ser levado; e a carta de autorização para o transplantes levou 40 minutos de onde morávamos ate o Hospital Do Rins fui até o Sexto andar para mim nossa estava tudo normal que nada ia dar certo pois estava descrente de tudo mesmo que ia ter outras pessoas lá também me benzei e fui só tinha eu e uma outra pessoa uma mulher ! Triste e desanimada; dizem que o Milagre Aparece quando se perde a fé é verdade tudo isso me para ir ao Hospital São Paulo onde estava o órgão a me espera, tudo foi emocionante cheguei lá o resultado dos exames já tinha chegado vida Fax tudo foi muito rápido quem vez minha internação foi o meu irmão pois coitado do meu pais nossa estava mais nervoso do que eu quando fizera a internação estava nos procedimentos iniciais no São Paulo, pós o retorno ainda passava uma matéria sobre transplantes no Fantástico acabou fantástico e me levaram sentido Cirugia e enfermeiro disse agora com nos aqui fiquem em paz e tudo vai ser avisado para sua família após o transplantes era de madrugada ainda quando terminou as CINCO E MEIA da manhã quando sai e fui levado para a UTÉ onde acordei cedo todo atordoado e tonto por causa da anestesia lá fiquei sabendo que tudo tinha se saído bem e seguro de que agora em diante teria uma vida nova e renovada ali após esse dia 12 foi o dia que conheci deus vida e imagem própria corpo e alma alguma estou afastado até hoje esperando o momento mais propicio para inicia tudo novamente; mas com a certeza de continuar; tenho a chance de viver mais e para frente o que ficou para trás e uma aula de vida para minha pessoa vivendo mais e melhor acreditando que como amanhã será uma nova aula de aprendizagem que aprendi sabe que no dia 12 de julho de 2009, conheci a vida !..me apresentaram a Deus de frente!..agora sei, realmente o que é viver se estar vivo..projetar um novo conceito de vida ..ainda mais para minha pessoa que vive não por um instante mas que faz desse instante um sempre novo...agradeço a muita gente por tudo isso ter acontecido comigo inicialmente claro a adeus ..ele me ensinou que quando se perde a fé o milagre acontece e possibilidade vem da impossibilidade!..superando a cada dia novo que olho para o céu sei que lá de cima tem uma estrela que brilha em minha direção!..e vendo a vida que foi salva tanto eu como os demais que passaram pelo mesmo um garoto de 12 faleceu seu pais com amor ao próximo fizeram a doação de órgãos!..para outros 7 que vivem e bem como eu vivo..quero agradecer a todos por isso e si der a chance conhecer um dia quem sabe e milagrosa família que na hora da dor!..foram forte e o seu filho continua vivo dentro de álguem vivendo e bem e cada vez e mais..

BRIGADO família Seu Filho vive ainda...

E AGRADEÇO ESPECIALMENTE A Dra ROBERTA MENDES e o Doutor Renato e aos Médicos da Hemodiálise de Jundiaí em especial o Médico que foi um pai para mimo Doutor JORGE MARTINHO que estimo muito foi um pai para mim que sempre pergunta como ando e estou esse ,medico foi um pai da medicina ao meu auxilio sempre preocupado comigo que me disse que apareça logo um transplantes para você pois o seu casos e grave demais quero sim que todos leiam e tenha uma reflexão de vida amor e superação e quem for de Brasília ou souber dessa medica diga a ela que estou a procura dela ?.Quero agradecer por te sido minha anja iluminada e todos que me acompanharam nessa caminhada que digo aula de vida..sempre obrigado a todos mesmo.

. Obrigado pela Família de meu doador, que hora da dor deram dom da vida para alguém sei que hoje esse Filho deles ainda vive e tudo que eu passei no passado nunca esquecerei pois uma aula de vida eu aprendi,,,,com tudo isso. Vivo para frente ensinando a todos que nada sabem sobre transplantes de órgãos...

EDGAR DA CRUZ
TRANSPLANTADO à 8 MESES

Depoimento de uma mãe!!!

2010-03-19T04:33:00.000-07:00

SENTI MEU MUNDO DESABAR

Em novembro de 2008, ficamos sabendo que meu filho Rodolpho tem rins policísticos e se já não bastasse os cistos, ele tem pedras nos 2 rins.

De acordo com a médica, os cistos são considerados pequenos e se Deus quiser continuarão assim, porque descobrimos em tempo de tentar conter o crescimento exagerado, mudando a alimentação que era industrializada, para uma alimentação saudável.

Quando descobrimos o problema, foi um choque muito grande e senti como se meu mundo estivesse desabando, pois desconhecíamos o problema, não conseguíamos assimilar a gravidade, como tratar, porque isso ocorria conosco e principalmente ver nosso filho numa idade de 15 anos, ter toda sua alimentação alterada/cortada, passando apenas a consumir alimentos saudáveis. Com a mudança cortamos o que ele mais amava que eram as salsichas e outros embutidos, refrigerantes, sucos de caixinha, coxinha frita, batatas fritas, bife a milanesa, entre outros, além da diminuição do sal nos alimentos por ele consumidos.

Muitas vezes, ainda me pego perdida no quesito alimentação (o que ele pode e o que não pode comer/beber), mas além das orientações da médica nefrologista, médico urologista, contamos também com o apoio de uma nutricionista.

Como a alimentação exigida é a saudável, fazemos praticamente tudo em casa e também usufruímos da mesma alimentação, que é muito mais saborosa do que a industrializada. Também vou diversificando o cardápio, inventando e criando novas receitas, extraindo de sites específicos de comidas naturais e saudáveis e assim nos adequando a nova vida.

Não posso dizer que hoje estou conformada com o problema do meu filho, mas agradeço a Deus pelo fato de ter sido descoberto em tempo, podendo ser amenizado, tratado e prolongado o agravamento do problema. Raras vezes abrimos uma exceção na alimentação dele, como um copo de refrigerante ou outro alimento, mas sempre agimos com muita cautela, pois nosso lema é o seguinte “exceções existem, mas não deixemos que elas virem regra” e o futuro só a Deus pertence e só ele saberá o que nos está destinado.

Com tudo isso que ocorreu, comecei a entrar na internet em busca de mais informações sobre o problema, foi quando conheci o Nilton Mello e os Parceiros do Rim. Desta forma, estou sempre em contato, trocando idéias, experiências, informações e me atualizando através dos sites, blog e jornais informativos, que são muito bem elaborados com matérias de altíssima qualidade na área da saúde, principalmente na questão de pacientes com problemas renais, como também, sempre estou acompanhando o maravilhoso trabalho desenvolvido por essa Instituição.

Parabéns ao Nilton e a todos os membros e colaborados dos “Parceiros do Rim”!

Margarete Pereira Tavano
Bauru - SP

Cuide da saúde dos seus rins.

2010-03-18T12:03:00.001-07:00

Calendario de vacinação da H1N1 - Fique atento.

2010-03-18T12:01:00.000-07:00

Fabiane fazendo uma visita à Parceiros do Rim!!!

2010-03-18T10:25:00.000-07:00

Marilú e Fabiane, participando de um delicioso almoço na séde da associação Parceiros do Rim, onde a nossa colabora fez um suculento bife rolê.

Que história linda!!! Um ato de amor!!!

2010-03-18T10:18:00.000-07:00

Reencontro entre irmãos, uma história de vida!!!

O porteiro Marcos Rogério Ferreira Gomes, 34 anos, descobriu que tinha seis irmãos cinco anos atrás, quando um deles, Cícero Aparecido Gonçalves, 36 anos, o procurou. O que era para ser apenas um reencontro emocionante entre irmãos acabou se tornando um fato fundamental para salvar a vida de Marcos, que passou a precisar de um rim desde o inicio do ano de 2008. Desde agosto de 2007, Marcos passou a sentir fortes dores de cabeça e ter pressão alta. Após fazer vários exames, constatou insuficiência renal crônica, o que o obrigou a começar a fazer hemodiálise três vezes por semana por um período de quatro horas, para filtrar seu sangue.

Assim que começou a fazer hemodiálise, Marcos iniciou a busca por um doador, ao saber disso, Cícero se prontificou a fazer os exames necessários. E com muita alegria, ficaram sabendo que o rim de Cícero era compatível. E após os exames o transplante foi marcado para o Hospital São Vicente. A cirurgia foi um sucesso e Marcos recebeu o rim do irmão, o qual não sabia o paradeiro dele ate esse reencontro.

Marcos conta que nunca pensou que um dia teria que enfrentar uma situação como essa, e que não imaginava, que além da alegria, o reencontro familiar, acabaria por lhe trazer também uma nova chance. “ Quando Cícero me ligou dizendo que era meu irmão, eu não acreditei, achei que era brincadeira. No fim ele salvou minha vida.”

A separação.

Aos 9 meses de idade Marcos foi entregue por sua mãe a outra família, com a qual permaneceu ate os 10 anos de idade. “ Quando fiz 10 anos minha irmão de criação, que cuidava de mim, ficou doente, e me entregou para uma segunda família, e com eles fiquei até completar 21 anos.” Foi a a partir daí que se mudou para diversas cidades do interior paranaense. Marcos vivia em Xambrê, quando, Cícero, com a ajuda de uma tia o encontrou. Nossa mãe também me entregou para uma família quando eu tinha 4 anos. Quando completei 18 anos, resolvi procurar minha mãe, para conhecer minha verdadeira família, disse Cícero. Ele ainda diz que somente no ano de 2003 ficou sabendo da existência de Marcos, e foi a sua procura, no inicio ele não ficou meio assustado, mas agora somos bem próximos, e moramos perto um do outro na cidade de Colombo.

O sonho dos irmãos é gravar um álbum com músicas de autoria de Marcos. Deixamos aqui um recado, quem puder colaborar com esses irmãos entre em contato com a Parceiros do Rim, através dos fones: (41) 3606-3155 // 3562-1475 // 8453-1336

As dificuldades e os benefícios de doar órgãos!!!

2010-03-16T09:01:00.000-07:00

Ministério da Saúde monta operação de emergência para que os órgãos de Fernanda, de um ano e dez meses, que morava em Mato Grosso, salvassem vidas em Curitiba e em Porto Alegre.

A morte de uma menina em Cuiabá mostrou, mais uma vez, como o Brasil ainda precisa melhorar o sistema de captação de órgãos para transplantes, mas mostrou, também, como esse gesto pode produzir benefícios para muita gente.

Fernanda, de um ano e dez meses, ficou duas semanas internada. Assim que os médicos confirmaram a morte cerebral, a família resolveu doar os órgãos.

Na primeira pesquisa, a Central Nacional de Transplantes não encontrou nenhum receptor compatível. "Não acredito que num país desse tamanho, com tanta criança na fila, não tenha um que seja compatível com minha filha", desabafou Sirlei Rossi, mãe de Fernanda.

O pai Aguinaldo Aparecido Rossi falou por telefone com um funcionário da central de transplantes. E as notícias não foram boas. "Explicou que não tinha avião, não tinha jeito de ir. Eles me mandaram um documento alegando que a idade da minha filha e a distância seriam empecilhos".

Além disso, havia outro problema. Em Mato Grosso, não há médicos credenciados para fazer transplante em crianças. Os profissionais teriam que vir de outro estado.

"Geralmente, a equipe que vai transplantar, gosta de retirar, Então, geralmente a equipe que faz a retirada é a que transplanta”, explicou Fátima de Mello, coordenadora da Central de Transplantes – MT.

Os médicos mantiveram alguns aparelhos ligados para preservar os órgãos de Fernanda. No último sábado, cinco dias depois da morte, a surpresa. Numa nova pesquisa, a central de transplantes localizou uma criança que precisava dos órgãos.

Maria Eduarda, de dez meses de vida, estava a 1,7 mil quilômetros de distância. Em Curitiba, no Sul do Brasil. O estado de saúde dela era grave. "Ela não teria chance de sobreviver por mais alguns meses", admitiu o cirurgião Júlio César Widerkehr.

Uma operação de emergência foi montada. O Ministério da Saúde providenciou um avião da Força Aérea Brasileira, que saiu de Curitiba. Enquanto os médicos do Paraná estavam voando para Cuiabá, Fernanda era transferida para o hospital onde ia acontecer a retirada dos órgãos.

Já era madrugada quando a equipe médica voltou para Curitiba levando alguns órgãos de Fernanda. O fígado salvou a vida de Maria Eduarda. "Quero agradecer muito a eles por ter feito esse gesto tão bonito de doar os órgãos e salvar outras vidas", disse Vanderléia Rodrigues, mãe de Maria Eduarda.

"Que ela tenha saúde, que consiga fazer o que minha filha não fez, que é cursar uma universidade, casar, ter filhos, dar neto para seus pais, que é o que eu gostaria de ter da minha filha e não vou ter".

Os rins de Fernanda seguiram para Porto Alegre. Duas crianças receberam o transplante: uma de seis e outra de 12 anos

Senador Flávio Arns toma café na séde da Parceiros do Rim!!!

2010-03-16T04:24:00.000-07:00

O senador Flavio Arns e seu chefe de gabinete Rafael Bertoldi, tomam café na Parceiros do Rim, enquanto debatem estratégias e projetos para melhorar a situação dos pacientes renais do Paraná. O senador colocou seu gabinete a disposição para auxiliar nos projetos que poderão beneficiar os pacientes renais de Colombo e de todo o Paraná. Disse tambem que não medirá esforços para viabilizar a implantação da UTI na Santa Casa de Colombo e em consequencia disso a possiblidade de nossa cidade contar com uma Clínica de Hemodiálise onde beneficiará nossa população e toda região metropolitana pois desafogará a cidade de Curitiba.

Senador elogia campanha SEMANA DO RIM da Parceiros do Rim!!!

2010-03-15T11:47:00.000-07:00

O senador da República Flávio Arns, em visita a séde da Parceiros do Rim, apóia a Semana do Rim que será realizada do dia 22 a 26 de março. Onde profissionais estarão aferindo a pressão e prestando orientações sobre as doenças que causam a insuficiencia renal.

Estudo mostra que doar rim não reduz expectativa de vida!!!

2010-03-11T10:08:00.000-08:00

João Otavio Reinelt e a esposa Izilda doaram os rins para as filhas Anna e Eva Cristina.

Cientistas acompanharam 80 mil pessoas por 15 anos e comprovaram segurança do procedimento

Pessoas que doam um dos rins vivem tanto quanto quem permanece com os dois. Um estudo histórico realizado nos Estados Unidos com mais de 80 mil doadores comprovou definitivamente o baixo risco da cirurgia que, no ano passado, salvou 1.727 vidas no Brasil.

Esse foi o número de transplantes de rim com doadores vivos. No total, houve 4.259 transplantes do órgão. Os autores do estudo afirmam que atestar a segurança do procedimento é essencial para diminuir a fila de pessoas com insuficiência renal à espera de cirurgia. Segundo o último levantamento do Ministério da Saúde, cerca de 34 mil pessoas precisam de um rim.

O artigo mostra que, nos primeiros 90 dias após a cirurgia, apenas 3,1 de cada 10 mil doadores sofrem complicações fatais. Intervenções comuns como a remoção da vesícula biliar possuem um risco associado seis vezes maior. Nos anos seguintes, esse risco se torna tão baixo quanto o de pessoas que não passaram pela cirurgia. Os pesquisadores acompanharam os doadores durante 15 anos - de abril de 1994 a março de 2009.

EXEMPLO:

A maior parte dos doadores vivos no País costuma vir de pessoas próximas aos doentes: cerca de 94%. A história da família Reinelt Marques, que comoveu o País em 2005, é um exemplo. Naquele ano, a jovem Eva Cristina e suas irmãs gêmeas Anna Paula e Anna Maria conseguiram sair da fila de espera por um transplante de rim. Os órgãos foram doados pelos pais das meninas, Izilda e João Otávio, e por uma prima do pai.

As garotas de Campinas sofriam de uma rara síndrome genética que provoca o envelhecimento precoce do rim. Durante quatro anos, aguardaram transplante enquanto faziam três sessões semanais de diálise.

"Agora levamos uma vida praticamente normal, a não ser pela necessidade de tomar a medicação para evitar rejeição e ir ao médico a cada três meses", conta a estudante de Administração Anna Paula, hoje com 29 anos. "Podemos comer de tudo e beber líquido à vontade."

Anna Paula foi a primeira a receber um novo rim, doado pela mãe. A cirurgia completou cinco anos no dia 24 de fevereiro. "Não senti nada de diferente no meu corpo depois da operação. Pelo contrário, tornei-me uma pessoa muito mais feliz por ter dado a vida duas vezes à minha filha", diz Izilda.

A família fundou em 2003 a ONG Doe Vida, que promove ações para estimular a doação de órgãos e presta assistência a quem aguarda na fila de espera dos transplantes. A entidade distribui mensalmente 200 cestas básicas entre pacientes que fazem diálise nas clínicas de Campinas e região. A demanda, diz Anna Paula, é de 500 cestas.

O vice-presidente da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO), Henry de Holanda Campos, explica que, graças ao trabalho das redes de pacientes e familiares, o receio da doação diminuiu muito nos últimos dez anos.

Ao Estado, o principal autor do trabalho, publicado no Jama, Dorry Segev, disse que pretende avaliar outras variáveis, como o impacto psicológico da doação.

SEMANA DO RIM!!!

2010-03-11T08:39:00.000-08:00

Comissão de Saúde e Pró-Renal alertam para importância do exame de creatinina e do controle de diabetes.

A Comissão de Saúde da Assembléia Legislativa, a Sociedade Paranaense de Nefrologia e a Fundação Pró-Renal estão alertando para a importância do controle de diabetes e do exame de creatinina para previnir doenças renais

“Estima-se que no Brasil mais de 2 milhões de pessoas sofrem de doenças renais e 60% não sabem que tem o problema. Nos casos mais graves, as complicações nos rins podem levar a perda do orgão e até a morte”, Informa Ney Leprevost, presidente da Comissão de Saúde.

Nesta quinta e sexta as pessoas poderão fazer os exames gratuitamente na feira de saúde na praça Rui Barbosa.

Todas as informações sobre prevenção a doenças renais estão no site: http://www.parceirosdorim.com.br/

LEGENDA DA FOTO: Dr. Miguel Riella, presidente da Fundação Pró-Renal; deputado Ney Leprevost, presidente da Comissão de saúde; Dr. Sérgio Godoy Marks, Presidente da Sociedade Paranaense de Nefrologia e Dr. Rogério Andrade Mulinari, vice reitor da Universidade Federal do Paraná, no lançamento da campanha de prevenção a doenças renais.

Pacientes da ciddade de Castro, comemoram novo serviçode hemodialise!!!

2010-03-10T08:28:00.000-08:00

PACIENTES COMEMORAM... NÃO PRECISAM MAIS SE DESLOCAR PARA O TRATAMENTO

Os pacientes que moram em Castro e precisam fazer hemodiálise não precisam mais se deslocar para outras cidades. Iniciou nesta quarta-feira (17) o funcionamento dos serviços no Hospital Anna Fiorillo Menarim implantado em parceria entre o Município, Nefromed, de Ponta Grossa, e Beneficência Camilliana – com apoio do Ministério da Saúde e Secretaria de Estado da Saúde. Para Lenir Morgão, que faz hemodiálise há seis meses, é uma tranquilidade poder ter o serviço mais perto. “Agora fica bem mais fácil. Estou satisfeita”, disse. Depois de dois anos e meio viajando às 4h30 da manhã, durante três vezes por semana para Campo Largo, Vanderlei Monteiro da Luz comemora fazer o tratamento mais perto de casa. “Antes eu ficava o dia inteiro fora, agora ficou bom, vai sobrar mais tempo”. Laudelino Borba, 61, que há seis meses faz o tratamento, disse que agora terá mais tempo , pois não precisará mais se deslocar. “Somos daqui e não vamos mais precisar ir para outras cidades, e isso é bom, porque sobra mais tempo”. Capacidade O Centro de Hemodiálise de Castro terá capacidade para atender inicialmente 48 pacientes por mês, três vezes por semana, para o tratamento da hemodiálise. Os serviços serão oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e o horário de funcionamento será das 13h30 às 17h30 de segunda-feira à sábado. Primeiramente serão atendidos 24 pacientes das cidades de Castro que se deslocam a Ponta Grossa, Campo Largo e Curitiba para serem atendidos. As outras 24 vagas serão distribuídas, futuramente, para pacientes da região. Para implantar a hemodiálise, foi reestruturada uma ala do hospital, com investimentos de mais de R$ 1 milhão. Estrutura A ala que abriga os serviços de hemodiálise tem 1.100 metros quadrados, composta por três salas de diálise, sendo uma exclusiva para pacientes portadores do vírus da hepatite “B”. De acordo com o proprietário da Nefromed, Nelson José Rodrigues Filho, é a primeira unidade no Paraná com três salas. No total, 24 pacientes poderão ser atendidos por turno, em três sessões por semana. O prédio conta ainda com copa, sala de reuso, arquivo morto, almoxarifado, refeitório para pacientes, copa para funcionários, depósitos, salas de utilidades, reuniões, emergência, preparação de medicamentos, diálise peritonial, administração, consultórios, rouparia, posto de enfermagem, banheiros, inclusive para portadores de necessidades especiais, vestiários para funcionários, sala de manutenção e sala de tratamento de água. A equipe da hemodiálise conta com três técnicos que darão atendimento direto aos pacientes, dois enfermeiros e um médico nefrologista. As máquinas são de origem alemã. O prefeito de Castro Moacyr Elias Fadel Junior, disse que o município e a região ganham com o serviço oferecido em Castro. “Estamos felizes por ter um serviço tão necessário e que vai beneficiar pacientes de Castro e de outros municípios, proporcionando a eles mais qualidade de vida”.

Fonte: Jornal de Castro

MEDICAMENTOS E A BAIXA IMUNIDADE!!!

2010-03-10T08:07:00.000-08:00

MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS ADVERSOS EM PESSOAS TRANSPLANTADAS E COM IMUNIDADE BAIXA

A FDA (agência norte-americana que regulamenta fármacos e alimentos) publicou um alerta anteontem recomendando a alteração dos rótulos de remédios imunossupressores (usados para evitar rejeição de órgãos após transplante ou para tratar doenças autoimunes).

Segundo a FDA, as empresas farmacêuticas deverão informar, nos rótulos dos medicamentos, que os pacientes imunodeprimidos têm risco aumentado de desenvolver infecções oportunistas e de ativar vírus que podem estar latentes no organismo, incluindo o BK -associado ao aparecimento de nefropatia, doença que pode causar falência renal.

Todos os medicamentos citados no alerta são comercializados no Brasil.

Segundo a FDA, a atual descrição desses remédios na bula não alerta adequadamente para os riscos dos possíveis efeitos adversos.

Risco de linfoma

O hematologista Nelson Hamerschlack, do hospital Albert Einstein, diz que o alerta da FDA é importante, pois o uso de medicamentos imunossupressores é cada vez mais comum no mundo inteiro.

Segundo ele, o uso desses medicamentos também pode ativar o citomegalovírus e o vírus EBV (Epstein-Barr) - diretamente relacionado ao surgimento de linfoma (tipo de câncer que afeta os gânglios linfáticos) após o transplante.

Um levantamento inédito realizado pelo hospital entre 1987 e 2008 constatou que 0,54% dos 1.491 pacientes que fizeram transplante desenvolveram linfoma meses ou anos após a cirurgia.

Segundo Hamerschlack, os pacientes tiveram que suspender o uso da medicação imunossupressora e foram tratados com quimioterapia ou radioterapia. Metade deles morreu.

"Tanto o vírus EBV quanto o BK estão presentes na maioria das pessoas. Eles são inofensivos enquanto o sistema de defesa está saudável. O problema surge quando cai a resistência do paciente, e isso acontece por causa dos medicamentos antirrejeição", explica o médico.

Hamerschlack diz que, com o levantamento, foi possível estabelecer condutas de tratamento que não eram padronizadas pela literatura médica. Há dois anos, o hospital faz acompanhamento periódico da evolução desses vírus nos pacientes transplantados. "Quando percebemos que o vírus está ativo, começamos a tratar o paciente preventivamente, antes que o linfoma se desenvolva."

De acordo com a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), como as informações sobre os efeitos adversos dos medicamentos já estão nas bulas, não será necessário fazer mudanças por enquanto.

Vacinação contra H1N1 ( GRIPE SUINA) começa hoje ( 08/03)

2010-03-08T07:46:00.000-08:00

A primeira etapa da campanha de vacinação contra a nova gripe começa na próxima segunda-feira (8). Profissionais de saúde da linha de frente no atendimento à população e indígenas serão os primeiros a serem vacinados na primeira etapa da campanha que vai até o dia 19 de março. Depois será a vez de gestantes, doentes crônicos e crianças de seis meses a dois anos.

“O primeiro lote de vacinas, com 167 mil doses, já foi encaminhado para os municípios que vão imunizar os grupos específicos de cada etapa da campanha”, explica o secretário da Saúde, Gilberto Martin. A expectativa é de que ao final da campanha de vacinação, prevista para o dia 21 de maio, mais de 5 milhões de pessoas estejam vacinadas.

Nesta primeira fase a vacinação, será feita na forma de busca ativa, ou seja, com os profissionais de saúde em busca dos públicos alvos, em hospitais e unidades de saúde para os profissionais de saúde e nas aldeias, no caso da população indígena.

A partir da próxima etapa, a população terá a disposição vacina nas duas mil unidades básicas de saúde de todo o Estado, além de postos móveis que podem ser organizados pelos municípios. Todo o andamento será sustentado com base nos sistemas já utilizados por outras campanhas de imunização, como a contra a poliomielite e também da rubéola.

NOVOS NÚMEROS - A Secretaria da Saúde divulgou nesta quarta-feira (3) o boletim epidemiológico nº 1/2010 com os casos registrados em 2010. Desde o início do ano 373 casos foram confirmados e 309 casos foram descartados.

O levantamento feito pela Secretaria da Saúde mostra que o vírus Influenza A (H1N1) continua circulando no Estado e que por isso as medidas preventivas de higiene devem ser mantidas, já que, além de prevenir a gripe A, podem evitar diversos tipos de doenças.

BOX

CRONOGRAMA DE VACINAÇÃO DOS GRUPOS PRIORITÁRIOS

08/03 a 19/03 - Trabalhadores da rede de atenção à saúde e profissionais envolvidos na resposta à pandemia e população indígenas

22/03 a 02/04 - Gestantes (mulheres que engravidarem após esta data poderão ser vacinadas nas demais etapas da campanha), doentes crônicos "PACIENTES RENAIS CRÔNICOS" (idosos com doenças crônicas serão vacinados em data diferente, durante a campanha anual de vacinação contra a gripe sazonal) e crianças de seis meses a menores de dois anos

05/04 a 23/04 - População de 20 a 29 anos

24/04 a 07/05 - CAMPANHA NACIONAL DE VACINAÇÃO DO IDOSO

Pessoas com mais de 60 anos vacinam contra a gripe comum. Aqueles com doenças crônicas também serão vacinados contra a gripe pandêmica.

10/05 a 21/05 - População de 30 a 39 anos

Sessão especial vai alertar para a importância do exame de Creatinina!!!

2010-03-02T03:31:00.000-08:00

Prevenção pode evitar necessidade de diálise

Como forma de chamar a atenção das pessoas para a prevenção contra as doenças renais, ficou convencionado o dia 13 de março o Dia Mundial do Rim. Neste ano, o deputado Ney Leprevost, presidente da Comissão de Saúde da Assembléia Legislativa do Paraná, promove, dia 08 de março, as 13h30, uma sessão especial para marcar a data.

Na ocasião, a Sociedade Paranaense de Nefrologia e a Fundação Pró-Renal estarão presentes com a finalidade de conscientizar a população paranaense sobre a importância da prevenção, do diagnóstico e tratamento das doenças renais.

O presidente da Comissão dePara Leprevost, é de extrema relevância avivar na memória dos paranaenses que pequenos cuidados com a saúde podem evitar uma condição que pode acarretar grandes transtornos: “Milhões de pessoas sofrem com problemas renais, como pedras nos rins, infecções e inflamações, entre outros. O grande problema é que muitas dessas pessoas não sabem que estão doentes e, por isso, não buscam tratamento. Por isso o diagnóstico precoce é fundamental”, explica Saúde da ALEP.

Estima-se que, no mundo, cerca de 500 milhões de pessoas sofram de doenças crônicas renais. Só no Brasil, aproximadamente 2 milhões de doentes, dos quais, segundo estimativas da SBN (Sociedade Brasileira de Nefrologia), 60% não sabem que têm o problema. Nos casos mais graves, as complicações nos rins podem levar a perda do órgão e até a morte.

No Dia Mundial do Rim por volta de 70 países realizam diversas ações de prevenção às doenças renais. No Brasil, são realizados mutirões para fazer gratuitamente exames de urina e de creatinina no sangue, que ajudam a detectar a doença em seus estágios iniciais.

O EXAME DE CRETININA: A creatinina é uma prova de função renal. É um exame solicitado de forma rotineira pelos médicos, clínicos e cirurgiões, tanto para os pacientes atendidos ambulatorialmente (nos consultórios), como naqueles examinados em ambiente hospitalar.

No Brasil, a principal causa de insuficiência renal (falência dos rins) é o binômio hipertensão arterial e diabete melito. Infelizmente, muitas pessoas, já são portadoras de algum grau de disfunção renal e não sabem, pois tal condição em uma fase inicial, pode ser totalmente assintomática. A dosagem da creatinina no sangue, permite identificar tais pacientes, podendo evitar a necessidade de diálise e de outras complicações futuras.

A concentração da creatinina no sangue de indivíduos normais é praticamente constante, apresentando uma variação em relação ao sexo e ao volume de massa muscular. Por isso, seus valores costumam ser maiores nos homens e nos atletas do que na mulheres, nas crianças e nos idosos.

Este exame exige 4 horas de jejum. Os seus valores de normalidade, para homens e mulheres, são de 0,7 a 1,3mg/dl e 0,6 a 1,2mg/dl , respectivamente. Os idosos, principalmente aqueles com pouca massa muscular, podem apresentar valores normais da creatinina, mesmo com algum prejuízo da função renal. (Fonte: Portal do Coração).

"Raramente encontramos pessoas que tem controle e faz exames regulares para saber como está o nível de creatinina, o que é fundamental para evitar as doenças renais. Pouca gente sabe que este exame está à disposição da população em todos os laboratórios, inclusive através do SUS e é feito com uma simples retirada de sangue", afirma Leprevost.

SERVIÇO: Sessão especial em ocasião do “Dia Mundial do Rim”

Dia 8 de março, às 13h30

Sala das Comissões, terceiro andar – Prédio da Administração

Teste Para menu do site DR. Online

2010-02-26T11:18:00.000-08:00

Atenção!

Esse tópico foi criado apenas para teste do link do site sobre duvidas

Falta de recursos ameça tratamento de hemodialise no Brasil!!!

2010-02-26T06:19:00.000-08:00

Embate entre clínicas e ministério coloca em xeque o atendimento de 90 mil pacientes.

Um embate entre clínicas médicas e o Ministério da Saúde em torno do valor e do prazo de pagamento de recursos do Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de problemas nos rins está colocando em situação de risco cerca de 90 mil brasileiros que realizam diálise. O impasse limita a quantidade de clínicas e a capacidade de realização de procedimentos – que ficaram praticamente estáveis ao longo da última década – frente à demanda gerada pelo número sempre crescente de pacientes.

A diálise é o procedimento - realizado em média três vezes por semana - para a retirada de elementos tóxicos do sangue com um equipamento de filtragem, no caso da chamada hemodiálise. Existe ainda a diálise peritoneal, feita através de produtos químicos introduzidos no corpo por meio de um cateter no abdômen.

Os representantes das principais entidades do setor alegam que o valor repassado pelo Ministério para cada diálise realizada através do SUS – atualmente em R$ 144,17 – é insuficiente para cobrir os custos do procedimento. “Pelas nossas planilhas de custo, o mínimo que se gasta para fazer uma diálise é R$ 183,40”, afirma Daniel Rinaldi dos Santos, secretário-geral da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN). “O último reajuste foi em 2008. De lá para cá, os custos em salários, insumos e equipamentos subiram, mas o valor repassado pelo Ministério não acompanhou”, informa Ruy Barata, diretor da Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo (Sonesp).

O Ministério da Saúde discorda. Um funcionário da entidade, que pediu para não ser identificado, afirmou que “essas entidades defendem seus interesses e estão tentando criar um lobby para cima do Ministério”. A institução também nega que os valores repassados para as clínicas sejam baixos. Por meio de sua Coordenação Geral de Média e Alta Complexidade, o Ministério disse que ampliou o custeio a essa especialidade em 150% nos últimos oito anos. Segundo os dados do órgão, o repasse passou de R$ 600 milhões para R$ 1,5 bilhão entre 2000 e 2008. Os números para 2009 ainda não estão disponíveis, mas a previsão é que cheguem a R$ 1,7 bilhão, de acordo com comunicado divulgado pela Coordenação.

A informação é rebatida por Paulo Luconi, presidente da Associação Brasileira de Centros de Diálise e Transplante (ABCDT). “Essa argumentação é absurda, porque não leva em conta o aumento no número de pacientes”, que passou de 46 mil para 87 mil no últimos dez anos. Segundo ele, a tabela de preços repassados para os exames teve um reajuste médio em torno de 50% nesse período, enquanto os aumentos nos custos estão na casa de 120%. “Além disso, mesmo que haja um reajuste hoje, daqui a um ano vai haver uma nova crise, se as coisas ficarem desse jeito. Falta estabelecer uma política fixa para o setor”, defende Emmanuel de Oliveira Burdmann, presidente da SBN. Esse aumento não está à vista, pelo menos no curto prazo. O Ministério comunicou que um levantamento feito para estudar o assunto optou pela “não-realização de reajuste nos próximos meses”.

Dívidas

O prazo para o repasse das verbas é outro ponto de conflito. As entidades afirmam que, somados os dois meses que o Ministério leva para enviar os recursos até as prefeituras – sem uma data definida mensalmente para a transferência - com os 15 a 20 dias úteis que essas demoram para depositar nas contas das clínicas, o resultado é o caos financeiro. “Fica impossível fazer o planejamento financeiro em termos de fluxo de caixa, por exemplo, além das obrigações com funcionários e fornecedores”, explica Barata, da Sonesp. “No ano passado, em cinco meses, os pagamentos só foram feitos no limite do prazo. Isso fez com que muitas clínicas tivessem que fazer empréstimos bancários para seguir operando. Isso virou uma bola de neve. Gerou endividamento no setor, que agora está chegando ao ponto de esgotamento”, completa”.

Também há reclamações contra um atraso no repasse da Prefeitura Municipal de São Paulo no início do ano. A Secretaria Municipal de Saúde admite que houve um “atraso pontual”, em janeiro, devido ao início do ano orçamentário do município, mas alega que o problema já foi solucionado e os demais pagamentos estão em ordem. O Ministério da Saúde, por sua vez, alega que os prazos para repasse seguem a legislação do país, que prevê o depósito em até 60 dias após o mês que os serviços são prestados.

Catástrofe

O resultado do conflito é a ameaça no atendimento aos pacientes. Com o prejuízo, o número de clínicas no Brasil não acompanha a demanda crescente. “A diálise é algo caro. O equipamento é importado, custa cerca de R$ 35 mil por unidade e exige manutenção. O número de funcionários necessários também é superior ao de outros procedimentos. Como sabem que não vão conseguir manter as contas em dia, novas clínicas não se tornam operacionais. Muitas estão fechando. No ano passado, Minas Gerais perdeu sete unidades, por exemplo”, analisa Rinaldi, da SBN.

Outras unidades já estariam deixando de atender pacientes via SUS, dando preferência aos convênios particulares. Para o setor, o negócio é interessante, porque o preço pago por exame fica entre R$ 220 e R$ 240 nesse sistema. Mas para a população em geral – e cerca de 90% das diálises são realizadas via SUS – o resultado é preocupante. “A maior parte dos pacientes não têm condições de fazer atendimento particular ou manter um convênio. Eles seguem o perfil geral da população brasileira, na maior parte das vezes é gente muito sofrida. Se o problema do atendimento pelo SUS não for resolvido, vai ser uma catástrofe”, sintetiza Barata.

Fonte: Jornal Brasil Econômico

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Passe livre Interestadual...logo tambem estadual!!!

2010-02-23T06:41:00.000-08:00

Ney Leprevost defende passe livre também dentro do Paraná

O deputado Ney Leprevost propõe estender o passe livre em transportes coletivos, concedido a pessoas com deficiência ou doenças crônicas, dentro do sistema coletivo estadual.

Leprevost elaborou o projeto a pedido de paranaenses que o procuraram solicitando uma solução para a desobrigação de oferta de passagens para os portadores de condições especiais e doenças crônicas: “Eles conseguem viajar para Brasília com o benefício, mas precisam pagar uma viagem para Cascavel. A proposta é trazer o passe-livre também para a estrutura dentro do Paraná”, explica o deputado.

O projeto é baseado na lei federal número 8.899, de 29 de junho de 94 e nas regulamentações do Ministério do Transporte. Após sancionada, a lei deve ser regulamentada no prazo de noventa dias após sua publicação para que as empresas que prestam o serviço possam se adaptar.

CONHEÇA MELHOR O PASSE LIVRE: Com ele, pessoas carentes portadoras de deficiência podem viajar entre os estados brasileiros sem pagar passagem.

O Passe Livre só será válido em serviço convencional das empresas de transporte coletivo interestadual de passageiros nas modalidades ônibus, trem ou barco, incluindo transportes interestaduais semi-urbanos.

As empresas devem reservar dois assentos por viagem, preferencialmente nos lugares da frente. Caso as passagens não sejam solicitadas até três horas antes da viagem, as duas vagas podem ser vendidas a outros passageiros.

O Passe Livre só será concedido a pessoas portadoras de deficiência física, mental, auditiva ou visual que sejam comprovadamente carentes.

Cabe as empresas devem orientar todo o seu pessoal sobre o atendimento correto às pessoas portadoras de deficiência. Para isso, estamos enviando em anexo o Manual de Comportamento Quem infringir a Lei 8.899 está sujeito a penalidade de multa (de R$ 550 a R$ 10.500).

Bingo realizado em Campinas, pelo nosso amigo Rogério Souza, que tambem é paciente...

2010-02-21T09:50:00.000-08:00

Almoço com lideranças Nacionais!!!

2010-02-18T13:31:00.000-08:00

Almoço muito importante com lideranças nacionais, onde estavam sendo tomadas decisões para a melhoria no tratamento do paciente renal de todo o Brasil. A Parceiros do Rim estava presente lutando pelos pacientes do Paraná.

Doar... Um ato de Amor!!!

2010-02-18T07:29:00.000-08:00

Eles tinham um sonho. O Lume – Núcleo Interdisciplinar de Pesquisas Teatrais da Unicamp – e os 11 grupos que vivem ao seu redor no distrito de Barão Geraldo, bebendo seus ensinamentos, há tempos queriam realizar um espetáculo com todos juntos. Em 31 de janeiro, abrindo as comemorações dos 25 anos do Lume, 75 atores e 30 profissionais que trabalham atrás do palco apresentaram “O Sonho de Ícaro”, na oitava edição do Feverestival – Festival Internacional de Teatro de Campinas.

Teatro experimental, teatro de bonecos, trapézio, bloco de samba, muitos clowns. Desde que a ideia foi lançada, em agosto do ano passado, cada grupo recebeu o roteiro e criou a própria cena, conforme sua especialidade. “Antes do dia da apresentação, foram cinco dias de trabalho intensivo na montagem, da manhã à noite, com o maior prazer, sem discussão ou cansaço. Era como se todos quisessem agradecer ao Lume”, conta o ator e pesquisador Carlos Simioni, coordenador do núcleo da Unicamp.

A capacidade do Galpão do Sesc de Campinas é de 600 lugares, quase a mesma quantidade de pessoas que não conseguiu entrar. Segundo Simioni, quando a produção do Feverestival perguntou se os grupos, ainda que exaustos, poderiam oferecer outra sessão, nenhum titubeou. “O Lume é querido na cidade e vimos um público ávido por estar junto. Foi uma celebração digna de teatro, uma comunhão. A intenção era fazer um espetáculo bonito, mas ficou grandioso”.

Carlos Simioni lembra que o Feverestival surgiu dos cursos dados pelo Lume em todo mês de fevereiro e que atraem atores do Brasil inteiro e também do exterior. Neste fevereiro de 2010, por exemplo, entre 500 e 600 deles estão em Barão Geraldo – incluindo os vindos dos EUA, Costa Rica, Panamá, Bolívia, Portugal e Espanha. “Pensamos, então, que esses grupos e atores solos poderiam aproveitar a estada para mostrar seus trabalhos ao público. Cerca de 180 grupos se inscreveram para esta edição do festival. Foi difícil selecionar nove”.

De acordo com Simioni, que participou do processo de escolha, o excesso de atividades – cursos, pesquisa, montagem e apresentações de espetáculos, viagens – impediu que o Lume seguisse na organização do Feverestival, passada a outros grupos. Isso não impediu a criação do espaço Terra Lume, das 18h às 20h, no intervalo entre os cursos diurnos e os espetáculos do festival. “É um espaço de fermentação do pensamento, com conferências, vídeos, demonstrações de técnicas e troca de ideias”.

O Feverestival termina nesta sexta-feira (12). O Lume e a organização do festival, com o apoio do Matula Teatro, promovem às 18 horas. em clima de Carnaval, o terceiro Trueque – que significa troca. É um cortejo artístico formado por atores, artistas circenses e músicos, com a participação da comunidade. Ele vai homenagear os 25 anos do Lume, os 15 anos do grupo Seres de Luz e o músico Lucas da Rosa (falecido, que ganhou um samba-enredo do Cupinzeiro).

Durante o ano

Desde sua fundação em 11 de março de 1985, o Lume criou 23 espetáculos e mantém 13 deles em repertório. Os espetáculos e um conjunto de 15 workshops e demonstrações técnicas vêm sendo apresentados pelo Brasil e por mais de 20 países. “Além das pesquisas que realizamos, neste ano comemorativo vamos viajar com o projeto Casa Lume: são três ou quatro espetáculos e cinco workshops e demonstrações. A gente se instala em uma cidade por dez dias e, depois de transmitir nossas técnicas, realiza um cortejo pelas ruas com os alunos”, diz Carlos Simioni.

É assim, observa o coordenador, que o Lume cumpre seu papel de núcleo interdisciplinar no que se refere à extensão, formando agentes multiplicadores que disseminam técnicas como de dança pessoal ou mímesis corpórea pelo país. “Justamente para comemorar os 25 anos, vamos lançar quatro novos livros e preparar uma nova montagem com nossos sete atores”.

Simioni se diz especialmente motivado este ano, depois de doar um rim à irmã, há quatro meses. “Ela está ótima e feliz, não houve rejeição. No início, confesso que fiquei apreensivo, já que meu trabalho é essencialmente corporal e exige oito horas diárias de exercícios. Alguns médicos diziam que, sem um rim, eu perderia metade da energia, mas parece que voltei mais forte e recomecei meu curso para vinte pessoas. Acho que o ato da doação nos transforma”.

Relação das Clinicas de hemodialise no Brasil!!!

2010-02-17T06:05:00.000-08:00

Oi amigos é so clicar no link abaixo e você terá a lista de clinicas de hemodialise de todo o Brasil.

http://www.sbn.org.br/centro.asp

Relação das Centrais de Transplantes Estaduais!!!

2010-02-17T05:56:00.000-08:00

Amigos é so clicar no link abaixo e vcs terão as listas de todas as centrais de transplantes do Brasil

http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/Enderecos_centrais_8-2009.pdf

COMO DOAR ORGÃOS!!!

2010-02-17T05:27:00.000-08:00

Que tipo de doadores existem?

Doador vivo: Qualquer pessoa saudável que concorde com a doação. O doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado e parte da medula óssea. Pela lei, parentes até o quarto grau e cônjuges podem ser doadores; não parentes somente com autorização judicial.

Doador Cadáver: São pacientes em UTI (Unidade de Terapia Intensiva) com morte encefálica, geralmente vítimas de traumatismo craniano ou AVC (Derrame Cerebral). A retirada é realizada em centro cirúrgico como qualquer outra cirurgia.

Quais órgãos e tecidos podem ser obtidos de um doador cadáver?
Coração, pulmão, fígado, pâncreas, intestino, rim, córnea, veia, pele, ossos e tendão.

Quais órgãos e tecidos podem ser obtidos de um doador vivo?
Fígado, rim e medula óssea.

Como os órgãos podem ser doados?
Em casos de órgãos como coração, fígado e rins, os mesmos são doados após solicitação quando uma pessoa internada em alguma Unidade de Terapia Intensiva é declarada em estado de morte encefálica e notificada (notificação obrigatória) à Central de Transplante do Paraná.

Os Tecidos que não necessitem perfusão até o momento da retirada podem ser doados diretamente pela família como: córneas, valvas, tecido músculo-esqueléticos.

Quanto tempo tem a família para entrar em contato com a Central de Transplantes?
Em caso de doação de córneas, cartilagens, ossos e pele, até seis horas após a parada cardíaca.

Em caso de doação de rins, fígado, coração, pulmão, fígado e pâncreas, que apenas é realizada quando o paciente encontra-se em morte encefálica, diagnosticada no hospital, a família será procurada para se manifestar sobre a doação.

Existe limite de idade para doação?
Não existe limite de idade, porém todos os casos de doação são avaliados pela equipe de transplantes quanto à viabilidade dos órgãos.

Como posso demonstrar meu interesse em doar meus órgãos?
Comunicando a sua família ou responsável legal que você deseja doar seus órgãos após morte.

A doação de órgãos deforma o corpo?
Não, a retirada de órgãos é uma cirurgia cuidadosa em que são observados todos os rigores de um procedimento cirúrgico rotineiro.

Quem assina o termo de doação de órgãos e tecidos?

O termo de doação é assinado pelo cônjuge

Histórico dos Transplantes no Paraná!!!

2010-02-17T05:19:00.000-08:00

Histórico

A era dos transplantes no Paraná iniciou em 1959, com o primeiro transplante de córneas.

1973 - Primeiro transplante de rim com doador cadáver foi realizado em Londrina, com a participação da USP.

1979 - Primeiro transplante de medula óssea do Brasil foi realizado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná.

1985 - Primeiro transplante de coração, no Hospital Evangélico de Curitiba.

1985 - Projeto Paraná Transplantes, por iniciativa do extinto INAMPS com assessoria da Comissão Regional de Nefrologia do Paraná.

1989 - Projeto Paraná - Transplantes/Cidadão Vida, por intermédio da Secretaria de Estado da Saúde

1991 - Primeiro transplante de fígado, no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná

2001 - Primeiro transplante de rim e pâncreas, no Hospital Angelina Caron em Campina Grande do Sul

13/12/1995 - Criação da Central Estadual de Transplantes do Paraná com o projeto da Comissão Especial de Transplantes de Órgãos.

Este conteúdo foi publicado no Secretaria de Saúde do Estado do Paraná

DPA - Diálise Peritoneal Automatizada!!!

2010-02-16T06:54:00.000-08:00

Diálise Peritoneal Automatizada (DPA)

A diálise peritoneal automatizada permite ao paciente total liberdade durante o dia, já que a diálise se realiza a noite enquanto se dorme, através do uso de uma máquina cicladora.

O procedimento consiste na utilização de bolsas plásticas flexíveis, descartáveis, com grandes volumes usadas exclusivamente, em uma máquina portátil chamada homechoice. As bolsas são adaptadas a um equipo especial, chamado de equipo cassete, de uso único, devidamente conectado ao cateter do paciente. Os ciclos da solução ou troca , que compreendem as etapas de infusão - permanência e drenagem, são realizados automaticamente pela máquina.

A máquina monitora o volume e o tempo total da terapia, bem como os volumes de infusão e de drenagem. A homechoice foi desenhada para permitir uma maior adequação e flexibilidade da prescrição, frente as características individuais da membrana peritoneal. Apresenta um sistema computadorizado que identifica e registra os alarmes ocorridos durante os ciclos, dando oportunidade de ajustes e melhorias.

As máquinas para DPA são seguras quanto a prescrição de volumes e cuidadosamente simples para o paciente manipular podendo ser utilizadas em qualquer lugar onde haja corrente elétrica. Isso significa que o paciente pode continuar com suas atividades diárias normalmente.

A modalidade DPA - Diálise Peritoneal Automatizada é conhecida no mundo como Diálise Peritoneal Contínua Cíclica (CCPD). Na diálise automatizada as prescrições podem variar conforme a necessidade do paciente, uma vez que este tem a opção de permanecer com solução na cavidade durante o dia ou com cavidade seca, conforme a prescrição médica.

A permanência de solução durante o dia na cavidade peritoneal oferece o benefício de uma melhor adequação ou remoção das impurezas com a mesma dos de tratamento.

A última palavra em tecnologia para diálise peritoneal corresponde à máquina cicladora.
DPA é uma terapia adequada para a maioria dos pacientes de DP. Considerando que a maioria das trocas ocorre enquanto o paciente está dormindo e a quantidade de trocas diurnas é, portanto, minimizada. A DPA oferece tanto vantagens clínicas como também qualidade de vida para o paciente e familiares.
A DPA permite ao paciente uma melhor qualidade de vida e de comprometimento no seguimento da prescrição a infusão, permanência e drenagem da solução peritoneal é totalmente automatizada, a diálise é processada enquanto o paciente dorme, permitindo a manutenção de suas atividades habituais de trabalho e lazer diminui o risco de infeção, devido a menor manipulação e abertura do sistema:

» Pacientes com dificuldades motoras para as trocas manuais;
» Maior conforto e flexibilidade das prescrições;
» Volumes maiores e mistura de concentração de glicose;
» Maior tolerância a infusão de grandes volumes;
» Melhor controle e monitoramento dos volumes de ultrafiltração com permanências noturnas mais curtas

Colete capaz de limpar toxinas do sangue tornará dispensáveis as freqüentes visitas médicas.

2010-02-16T06:32:00.000-08:00

Pacientes poderão vestir a diálise.

Colete capaz de limpar toxinas do sangue tornará dispensáveis as freqüentes visitas médicas.

Os pesquisadores Martin Roberts e David Lee, da Universidade de Berkeley, desenvolveram um colete embutido com dispositivo móvel de diálise peritoneal para permitir que pacientes com insuficiência renal façam o tratamento de forma constante, sem interromper a rotina.

Embora o colete ainda esteja em fase de testes, a universidade já assinou contrato com a empresa AWAK Technologies, da Cingapura, para o licenciamento exclusivo da versão comercial, que deverá chegar ao mercado em 2011.

- Vamos revolucionar o cenário para o tratamento de pacientes com doenças crônicas renais. Eles terão diálise constante e não precisarão fazer as três visitas semanais aos centros médicos - louvou o médico Gordon Ku, da Awak Technologies.

O novo colete, também batizado de Awak (sigla em inglês para "rim artificial automatizado portátil"), imita a atividade natural dos rins, responsáveis por remover o lixo metabólico do corpo e regular o volume e a distribuição de fluidos. Através de um cateter, o colete introduz ao peritônio - membrana que reveste a cavidade abdominal - uma substância reciclável que limpa o sangue constantemente sem precisar extraí-lo primeiro, como acontece na hemodiálise. Desta forma, o sistema reduz a perda de proteínas e evita o risco de coagulação.

Por reciclar e reutilizar o líquido, o colete exige apenas 1 litro da substância, comparado aos 8 litros usados em cada sessão de diálise tradicional.

A constante filtração peritoneal também estabiliza a bioquímica do paciente, evitando súbitas variações causadas quando grandes quantidades de toxinas acumuladas no sangue são retiradas de uma só vez.

"A diálise móvel liberta os pacientes em fases terminais de insuficiência renal da escravidão dos atuais regimentos dialíticos", afirmaram Roberts e Lee, em artigo publicado nesta edição da revista Nefrologia Experimental e Clínica.

O colete Awak - que representa apenas uma variante do dispositivo entre muitos que estão sendo desenvolvidos - pesa cerca de 2 quilos e não causa dor nenhuma, segundo Lee. Também não precisa ser usado sempre. Pode ser desconectado durante atividades nas quais ele se tornaria uma distração ou um fardo.

- Para mim, como inventor, a coisa mais importante é a liberdade do paciente - definiu Roberts.

Fonte: Jornal do Brasil

Novas Regras para os Transplantes!!!

2010-02-16T03:16:00.000-08:00

Transplante de órgãos ganha novas regras; SUS passa a financiar doação de pele

O Ministro da Saúde, José Gomes Temporão, afirmou nesta quarta-feira que os cerca de 63 mil pacientes que aguardam na fila de espera de transplante de órgãos no Brasil vão ganhar, até o final deste ano, benefícios e incentivos com o novo regulamento do SNT (Sistema Nacional de Transplantes).

As principais mudanças são um reajuste dos valores pagos às equipes médicas ou hospitais por procedimentos realizados, e a incorporação do financiamento de novas técnicas para o transplante de pele.

"A partir de agora o SUS (Sistema Único de Saúde) vai financiar a retirada e o processamento de pele, que é uma ação inédita no sistema. O transplante de pele é uma modalidade de tratamento salvadora de vidas, inclusive de grandes queimados. Ela não é propriamente um transplante, é uma espécie de curativo biológico, uma casa de passagem até que a pessoa consiga se recuperar e produzir de novo a sua própria pele", afirmou à Folha Online a coordenadora do SNT, Rosana Nothen.

A especialista também disse que, atualmente, transplantes de "coberturas sintéticas" para uma pessoa que tenha sofrido uma queimadura grande são caros e custam em média R$ 20 mil aos hospitais. "Muitas pessoas sairão beneficiadas com o novo procedimento", afirmou.

Investimento

De acordo com Temporão, para a implantação das novas regras de transplantes serão investidos R$ 24,1 milhões neste ano e ano que vem. Uma das principais mudanças é que o valor pago à equipe envolvida nos procedimentos de captação dos órgãos vai dobrar.

O novo regulamento aponta que a retirada de um coração, que tinha um custo de R$ 585, passará a ter uma verba de R$ 1.170 por procedimento.

Entre as novas ações também estão a entrevista com a família do doador e a manutenção dos prováveis doadores.

"Temos dois desafios principais. Um é sensibilizar a sociedade a ser um doador potencial. O outro é ampliar a captação de órgãos e, portanto, a realização de transplantes", afirmou Temporão.

O ministro ainda afirmou que será criado até o final do ano um banco de dados informatizado, onde os pacientes poderão consultar sua posição na lista de espera e a equipe médica deverá manter os prontuários atualizados. "Assim a atualização será mais ágil", disse.

Principais mudanças:

· Menores de 18 anos terão prioridade para receber órgãos de doadores da mesma faixa etária;

· Crianças e adolescentes entrarão na lista para transplante de rim antes de entrarem na fase terminal da doença renal crônica, ou terem indicação para diálise;

· Doadores com doenças transmissíveis serão autorizados a doar para pacientes que tenham a mesma enfermidade, exceto para transplantes de tecido;

· Uma comissão ética deverá autorizar o transplante entre pessoas vivas sem parentesco

Passe LIvre Interestadual!!!

2010-02-15T06:42:00.000-08:00

MANUAL DO BENEFICIÁRIO

Mais que um benefício criado pelo Governo Federal, o Passe Livre é uma conquista da sociedade. Um avanço que trouxe mais respeito e dignidade para o portador de deficiência.

Com o Passe Livre, você vai poder viajar por todo o país. Use e defenda o seu direito. O bom funcionamento do Passe Livre depende também da sua fiscalização. Denuncie, sempre que souber de alguma irregularidade. Faça valer a sua conquista. E boa viagem!

Conheça Melhor o Passe Livre

Quem tem direito ao Passe Livre?

Portadores de deficiência física, mental, auditiva ou visual comprovadamente carentes.

Quem é considerado carente?

Aquele com renda familiar mensal per capita de até um salário mínimo. Para calcular a renda, faça o seguinte:

Veja quantos familiares residentes em sua casa recebem salário. Se a família tiver outros rendimentos que não o salário (lucro de atividade agrícola, pensão, aposentadoria, etc.), esses devem ser computados na renda familiar.

Some todos os valores.
Divida o resultado pelo número total de familiares, incluindo até mesmo os que não têm renda, desde que morem em sua casa.

Se o resultado for igual ou abaixo de um salário mínimo, o portador de deficiência será considerado carente.

Quais os documentos necessários para solicitar o Passe Livre?

Cópia de um documento de identificação. Pode ser um dos seguintes:

certidão de nascimento;

certidão de casamento;

certidão de reservista;

carteira de identidade;

carteira de trabalho e previdência social;

título de eleitor.

Atestado (laudo) da Equipe Multiprofissional do Sistema Único de Saúde (SUS), comprovando a deficiência ou incapacidade do interessado.

Requerimento com declaração de que possui renda familiar mensal per capita igual ou inferior a um salário mínimo nacional, (formulário anexo).

Atenção: Quem fizer declaração falsa de carência sofrerá as penalidades previstas em lei.

Como solicitar o Passe Livre?

Na sede da Parceiros do Rim, no seguinte endereço: Rua São Pedro, 1148 - Jd Maracanã - Colombo - Pr

Informações nos fones: (41) 3606-3155 // 8453-1336

Quais os tipos de transporte que aceitam o Passe Livre?

Transporte coletivo interestadual convencional por ônibus, trem ou barco, incluindo o transporte interestadual semi-urbano. O Passe Livre do Governo Federal não vale para o transporte urbano ou intermunicipal dentro do mesmo estado, nem para viagens em ônibus executivo e leito.

Como conseguir autorização de viagem nas empresas?

Basta apresentar a carteira do Passe Livre do Governo Federal junto com a carteira de identidade nos pontos-de-venda de passagens, até três horas antes do início da viagem. As empresas são obrigadas a reservar, a cada viagem, dois assentos para atender às pessoas portadoras do Passe Livre do Governo Federal.

Atenção:

Se as vagas já estiverem preenchidas, a empresa tem obrigação de reservar a sua passagem em outra data ou horário. Caso você não seja atendido, faça a sua reclamação pelo telefone (61) 3315.8035.

Passe Livre dá direito a acompanhante?

Não. O acompanhante não tem direito a viajar de graça.

Informações e Reclamações

Informações:

Posto de atendimento - SAN Quadra 3 Bloco N/O térreo - Brasília/DF

telefones: (61) 3315.8035.

Caixa Postal - 9.800 - CEP 70.040-976 - Brasília/DF

e-mail: passelivre@transportes.gov.br

Reclamações:

e-mail: passelivre@transportes.gov.br ou

Caixa Postal - 9.800 - CEP 70.040-976 - Brasília/DF

2010-02-15T06:11:00.000-08:00

DOENÇA RENAL POLICÍSTICA

O que é doença renal policística?

É uma enfermidade que acaba substituindo o tecido normal dos rins, por cistos cheios de líquido. O crescimento progressivo destes inúmeros cistos, eventualmente desloca o tecido normal do rim, causando dano renal. Este dano acaba determinando uma insuficiência dos rins, fazendo com que haja um acúmulo de toxinas no organismo.

Existem duas formas principais da doença. A forma mais comum é uma doença hereditária que afeta metade dos filhos de pais que tiveram a doença. A doença policística do adulto, habitualmente, aparece entre 30 e 50 anos de idade. A outra forma principal, doença policística da infância, afeta recém-natos e crianças jovens. Esta forma é também hereditária, mas é muito menos comum.

A doença renal policística do adulto afeta ou compromete muitos órgãos no organismo, não apenas os rins. Os cistos que se formam nos rins são dilatações cheias de líquidos, originárias das estruturas normais dos rins chamados túbulos renais. Os cistos também podem se formar no fígado, pâncreas e outros órgãos. Estas dilatações, também chamadas de divertículos, se formam no intestino grosso. As válvulas do coração também podem estar alteradas causando um sopro cardíaco. Estas dilatações nos vasos sangüíneos do cérebro são chamadas de aneurismas.

Quem é afetado pela doença policística do adulto?

A doença é encontrada em todas as partes do mundo e em todas as raças humanas. Tanto o homem como a mulher podem adquirir a doença.

A forma autossômica dominante, que ocorre nos adultos, tem uma prevalência de um caso para 300 habitantes, até um caso para 1.000 habitantes e é responsável por 10% das insuficiências crônicas dos rins nos Estados Unidos. Mais de 600.000 norte-americanos têm esta doença. Noventa por cento dos casos são herdados, como um traço autossômico dominante, e aproximadamente 10% dos casos ocorrem espontaneamente por mutação cromossômica, ou seja, não existe nenhuma história familiar da doença.

A forma autossômica recessiva que ocorre nas crianças é uma doença genética rara que ocorre um caso para 10.000 até um caso par 40.000 pessoas, numa comunidade. A maioria dos casos é diagnosticada no primeiro ano de vida.

Como uma pessoa adquire esta doença?

A forma adulta da doença é quase sempre hereditária. Ela é causada por um gene anormal. Se um dos pais tem a doença policística do adulto, cada filho terá uma chance de 50% de herdar a doença. Se nenhum dos pais tiver o gene para doença policística do adulto, nenhuma das crianças herdará a doença, embora possa ter havido uma história familiar anterior da doença. A forma infantil da doença policística é também causada por um gene anormal. Neste caso os pais não têm nenhum sintoma, mas carregam um gene recessivo para a doença. Se ambos os pais têm este gene, um dos filhos pode herdar a doença.

Hoje em dia se sabe que na verdade a doença autossômica dominante (forma adulta) pode ser causada por dois diferentes tipos de defeito genético: um localizado no cromossomo 16 (PKD-1) e a outra é chamada de PKD-2, cujo defeito genético está localizado no cromossomo 4. Parece que os pacientes que têm defeito genético PKD-2 são mais velhos quando eles desenvolvem os cistos, e portanto desenvolvem insuficiência dos rins numa idade mais tardia.

Já a forma autossômica recessiva da doença policística dos rins,forma infantil, é causada por um defeito genético localizado no cromossomo 6. É uma das doenças hereditárias dos rins mais comuns na infância.

Quais são os sinais de doença policística?

Na forma adulta a doença pode se apresentar em qualquer idade, mas freqüentemente causa sintomas na 3a ou 4a década. Os pacientes podem ter dor nas costas devido ao aumento do tamanho dos rins. Dor mais aguda pode indicar infecção ou obstrução por coágulos ou pedras nos rins, ou mesmo uma hemorragia dentro de um cisto. O aparecimento do sangue na urina é comum e muitos pacientes, à noite, necessitam urinar.

A formação de pedras nos rins (cálculos) ocorre em 15 a 20% dos pacientes.

Além disso, a elevação da pressão arterial encontrada em 20 a 30% das crianças e em até 75% dos adultos. A causa da pressão alta é secundária à isquema (falta de sangue para o rim, devido a compressão dos cistos). Com isso, o rim ativa um sistema chamado renina-angiotensina que acaba elevando a pressão arterial.

Infecção urinária também é comum e pode ser da bexiga ou do próprio rim, além disso, um cisto pode se infectar.

Na forma infantil, a maioria dos casos é diagnosticada no primeiro ano de vida, quando a criança apresenta massas abdominais dos dois lados. A morte neste período pós-nascimento ocorre, principalmente, devido ao pouco desenvolvimento dos pulmões. Muitas crianças, portanto, evoluem para a insuficiência dos rins.

Como a doença policística do adulto é diagnosticada?

Como a forma adulta tem um início muito variável com relação a idade, se sabe que os exames radiológicos mostrarão os cistos em torno dos 18 anos, mesmo que não haja nenhum sintoma. A urografia excretora é o teste menos sensível para fazer o diagnóstico. A ultrassonografia (ecografia) é sensível bastante para detectar a maioria dos casos de doença policística dos rins, mas não é sensível o suficiente para excluir completamente o diagnóstico. Atualmente o exame mais sensível é a tomografia computadorizada com infusão de contraste. Se até os 28 anos a ecografia for negativa, assim como a tomografia computadorizada, é muito provável que esta pessoa não tenha a doença renal policística e, portanto, não irá transmitir o defeito genético. Na forma infantil o ultrassom (ecografia renal) é a maneira mais comum de se fazer um diagnóstico, mesmo antes do nascimento da criança. Todas as manifestações clínicas podem ter a doença policística dos rins. Além das já citadas, cistos podem-se desenvolver também no fígado e no pâncreas. Mas estes, geralmente, não causam problemas. Diverticulose do cólon também é comum. Aproximadamente 30% dos pacientes com doenças policísticas dos rins têm anormalidades nas válvulas cardíacas (prolapso da válvula mitral), e também aproximadamente 10% dos pacientes têm aneurismas cerebrais que podem, eventualmente se romper.

Se um filho tem doença renal policística dos rins e o outro não, qual é o aconselhamento genético que se pode fazer para a pessoa que não tem a doença?

Se um dos irmãos tiver mais de 25 anos de idade e for comprovado, através da tomografia computadorizada, a inexistência de cistos nos rins e fígado, é bem provável que a pessoa não desenvolva a doença e que, conseqüentemente, não a transmita para seus filhos.

Existe um exame de sangue para os familiares de um paciente que tenha a doença renal policística, para saber se alguém tem a doença, ou se algum familiar pode ser um doador de rim?

Existe um teste, comercialmente disponível, em laboratórios especializados que procuram um marcador que ocorre com o cromossomo 16. Mas para que o exame seja informativo, deve-se ter um ou mais membros da família que tenham a doença, para serem testados e verificar quais destes indivíduos assintomáticos carregam o gene.

Pode uma pessoa ter a doença policística do adulto mesmo se a ultrassonografia for normal?

Sim. Abaixo dos 30 anos, mais ou menos, 20% das pessoas que têm a doença podem ter uma ultrassonografia aparentemente normal, porque os cistos são muitos pequenos para serem detectados. Se a ultrassonografia é normal, uma tomografia computadorizada pode ser feita para se tentar detectar estes cistos pequenos. A identificação do gene anormal é a melhor maneira de identificar pessoas que tem o gene, mas ainda não tem cistos.

Se um dos pais tem rins policísticos, com que idade os filhos podem ser testados para saber se a doença foi transmitida?

A maioria dos nefrologistas não aconselha os pais a submeterem seus filhos a exames antes que eles atinjam a idade de 18 anos e possam tomar suas próprias decisões. Se um filho tem sintomas de infecções urinárias, em qualquer idade, naturalmente os estudos apropriados devem ser feitos para investigar o problema. Não existe nenhuma terapia específica para o tratamento de pessoas com doença renal policística e que estejam totalmente assintomáticos. Portanto, a única razão para se fazer o diagnóstico mais precocemente é para se fazer o aconselhamento genético e o planejamento familiar.

Numa família em que um dos pais tem doença renal policística, qual é a chance dos filhos terem a doença?

Em cada filho de um pai ou mãe afetado, a proporção na doença renal policística dominante é de 50%.

Como a doença policística do adulto é tratada?

No momento, não existe um tratamento específico. Entretanto, é importante que as pessoas que têm a doença sejam submetidas a check-ups regulares, para prevenir complicações, particularmente o aumento da pressão arterial e a insuficiência dos rins. Alguns dos tratamentos incluem: cuidado meticuloso da pressão arterial, tratamento adequado das infecções de bexiga e dos rins, e identificação dos pacientes que tem aneurisma no cérebro. Pesquisas em andamento podem levar a tratamentos mais específicos no futuro.

Quando e por que a função do rim diminui na doença policística do adulto?

A idade na qual os rins falham varia muito, mas, mais ou menos 50% terão insuficiência renal em torno dos 60 anos. Não se sabe porque os cistos causam insuficiência dos rins. Pacientes com pressão alta, sangue na urina e rins aumentados, parecem desenvolver insuficiência dos rins numa idade mais precoce.

O que acontece quando os rins falham?

Os sintomas de insuficiência dos rins aparecem apenas quando apenas 80 a 90% da função renal foi perdida. Estes sintomas incluem perda do apetite, náuseas, vômitos, fadiga, coceira e tremores musculares. Sem tratamento, o acúmulo de toxinas no sangue pode levar a um coma, convulsões e morte. Se os rins falham, o paciente pode ser tratado por hemodiálise, diálise peritoneal ou transplante renal. Os pacientes com doença policística do adulto, toleram bem qualquer destes tratamentos. Há necessidade de uma dieta especial, para um paciente com doença policística do adulto. No momento não existe nenhuma dieta específica que previna os cistos de se desenvolverem nos pacientes com esta doença. Entretanto, a redução da ingestão de proteínas pode diminuir os sintomas provenientes do acúmulo de toxinas na circulação. Se a pressão sangüínea estiver elevada, a redução do sal na dieta pode ser recomendada.

Exercícios são recomendados para pessoas com doença policística do adulto?

Sim. Para qualquer um o exercício ajuda a manter uma melhor condição física. Caminhar, nadar e andar de bicicleta são excelentes atividades. Indivíduos que têm rins muito aumentados de volume, devido aos cistos, podem sangrar quando realizam certas atividades. Neste caso os pacientes devem consultar seus médicos antes de começar um programa de exercício. Além disto, como parte de uma boa saúde geral, os pacientes devem comer corretamente e não fumar.

As pessoas com doença policística do adulto devem ter filhos?

A gravidez é segura para mulheres com esta doença, se elas tiverem função normal dos rins e pressão arterial normal. Infelizmente as mulheres com esta doença estão mais propensas à hipertensão arterial durante a gravidez. Além disto, a gravidez parece ser o fator importante na determinação do número e tamanho dos cistos hepáticos. Como qualquer outra enfermidade renal, as mulheres que têm diminuição da função do rim e pressão alta, podem ter mais problemas durante a gravidez, e a possibilidade de parto prematuro. Necessita-se de controle adequado da pressão arterial e da função renal. As pessoas que têm doença policística do adulto e estão preocupadas com a possibilidade de passar a doença para seus filhos, devem consultar um geneticista para ajudar a tomar uma decisão.

É verdade que os pacientes com doença policística do adulto necessitam retirar os rins antes do transplante?

Não necessariamente. No momento, a maior parte dos centros transplantadores recomenda a remoção dos rins antigos, somente em pacientes com rins muito grandes, com uma história de infecções nos rins ou em pacientes que tiveram episódios de sangramento. Você deve perguntar a seu médico sobre este aspecto.

Como deve ser tratada a hipertensão arterial?

Além da redução de peso e o controle na ingestão do sal, medicamentos anti-hipertensivos, particularmente os chamados inibidores da enzima de convenção, são considerados as drogas ideais para o manejo da pressão alta nesta doença.

Para se fazer um transplante existe risco da doença policística retornar no novo enxerto?

Não. Isto porque a doença policística é uma forma hereditária e o rim transplantado não contém a anormalidade genética.

O resultado de transplantes renais em pacientes com doença policística dos rins é o mesmo que outras doenças?

Sim. Os pacientes que recebem um rim de cadáver, tem uma sobrevida do enxerto de 80 a 85% no primeiro ano pós-transplante, e da ordem de 90 a 95% quando o doador for vivo, parente.

Pode um irmão sem doença doar um rim para um outro irmão que tenha a doença?

Se este doador sem a doença tiver mais de 21 anos de idade e a tomografia computadorizada com contraste não mostrar cistos nos rins, muito provavelmente esta pessoa não tem a doença. Além disso, pode ser feito um exame de sangue pesquisar se esta pessoa é portadora do defeito genético. Mas para isso é preciso que mais dois membros da família tenham a doença, para que se possa fazer o teste comparativo.

Que pesquisa está sendo feita em doença policística do adulto?

Um grande esforço de pesquisa está sendo feita. Alguns estudos são dirigidos para a pressão alta, aneurismas, a doença em crianças e no manejo da dor. Pesquisas em laboratório se dirigem para o estudo dos genes associados com a doença policística do adulto e estudos para verificar o que acontece quando um cisto se forma e cresce.

Aonde eu posso obter mais informações?

Se você necessitar de informações adicionais, procure falar com seu médico .

TUBERCULOSE RENAL!!!

2010-02-15T05:42:00.000-08:00

Tuberculose renal

Introdução

A Tuberculose Renal é causada pela invasão do sistema urinario pelo bacilo da tuberculose. Essa invasão ocorre sempre através do sangue, e em grande número de casos, os micróbios originam-se de um foco tuberculoso pulmonar.

Outras vezes, o foco inicial está localizado no intestino, nas amígdalas ou até mesmo na pele. No aparelho urinário, a localização mais freqüente da tuberculose é no rim.

A maior parte dos casos de tuberculose dos ureteres (conduto que ligam os rins à bexiga) e da bexiga resulta da propagação de lesões iniciais localizadas no rim.

Freqüentemente, a tuberculose renal evolui insidiosamente, sem apresentar qualquer sintoma característico.

Isso ocorre quando a lesão tuberculosa localiza-se no interior do tecido renal. No entanto, quando a lesão atinge os cálices renais (pequenas estruturas com forma de taça que recolhem a urina no interior dos rins) ou as vias urinárias, verifica-se a eliminação de sangue na urina (hematúria); esse aliás, pode ser o único sintoma.

A quantidade de sangue perdido é variáve, a urina pode tornar-se intensamente avermelhada ou apresentar somente pequena quantidade de glóbulos vermelhos.

Neste último caso, a eliminação de sangue na urina é evidenciada através do exame microscópico do sedimento urinário, realizado rotineiramente no exame comum de urina.

Quando a eliminação de sangue não é possível a olho nu, denomina-se hematúria microscópica. Por outro lado, um foco tuberculoso renal pode permanecer estacionário durante anos, passando totalmente despercebido.

Incidência

A Tuberculose Renal é a terceira forma mais freqüente da doença extrapulmonar.

Tem uma incidência maior em indivíduos com mais de 45 anos de idade.

Agente etiológico

O agente etiológico da Tuberculose renal é o mesmo da Tuberculose pulmonar: Bactéria Mycobacterium tuberculosis ou Bacilo de Koch.

Fisiopatologia

O bacilo alcança o sistema urinário através de disseminação linfo-hematogênica, implantando-se no córtex renal, onde se multiplica.

O processo patológico avança pelas pirâmides até atingir o sistema coletor, com conseqüente comprometimento de cálices, pelves, ureteres e bexiga.

O comprometimento é bilateral, mas quase sempre assimétrico, exceto nas fases avançadas da doença.

Período de latência

A Tuberculose renal dentre os diversos tipos de tuberculose, e a que apresenta o maior tempo de latência. O tempo entre a primoinfecção e as manifestações clinicas podem chegar ate 20 anos.

Formas clínicas

O bacilo de Koch, ao invadir o rim, provoca lesões semelhantes às encontradas nos pulmões e outros pontos do organismo.

A lesão mais grave é a caverna tuberculosa, que determina a destruição de importantes porções dos rins. As formas clínicas da Tuberculose renal podem ser classificadas em:

Tuberculose renal miliar: aparecem pequenos tubérculos isolados, disseminados pelo tecido renal.

Tuberculose nodular: grandes áreas apresentam necrose (morte celular), com formação local de substância caseosa, determinando o aparecimento de nódulos de grande tamanho.

Na evolução dessa forma da doença, a lesão estende-se do tecido renal para a periferia do rim, e deste para os cálices e pelve renais, que ficam repletos de restos caseosos. Essa forma geralmente inicia-se num dos pólos do rim.

Tuberculose renal cavitária: formações de cavernas tuberculosas, pela destruição do tecido renal.

Quando a caverna rompe-se para a pelve renal, possibilita a disseminação da doença para os ureteres e a bexiga.

A deformação das vias urinárias não é provocada pelas lesões tuberculosas ativas, aparecem no processo de cicatrização espontânea ou após a administração de medicamentos.

A deformação cicatricial provoca o aparecimento de zonas estreitadas (estenoses) nas vias urinárias. Esses estreitamentos são potencialmente perigosos porque podem bloquear por completo a passagem de urina, determinando profundas alterações dos rins, a até mesmo sua destruição. Essa é a forma mais grave da doença.

Sinais e sintomas

Doença de evolução lenta e silenciosa, na maioria dos casos, os sintomas só aparecem quando ocorre o comprometimento da bexiga.

Os bacilos que se encontram na pelve renal, passam também para a bexiga através dos ureteres. Os sintomas geralmente são parecidos com uma cistite.

período prodrômico:

disúria (micção dolorosa);

hematúria (micção com presença de sangue), em alguns casos;

polaciúria (vontade de urinar constantemente e em pequenas quantidades);

dor constante na região da bexiga.

período agudo:

dor lombar forte, devido a distenção da cápsula renal;

urgência urinária;

disúria extremamente dolorosa;

febre;

infecção urinária;

colicas nefréticas (cólicas renais).

Obs: Caso o paciente pare de urinar, é um sinal indicativo de estenose nas vias urinárias. O paciente deve ser internado imediatamente para avaliação diagnóstica.

Diagnóstico

Anamnese.

Exame físico.

Exame clínico.

Exames laboratoriais.

Exames de urina específicos.

Pesquisa do bacilo de Koch na urina: A cultura de urina no meio de Lowestein-Jensen é o exame mais importante para o diagnóstico positivo da doença.

Citoscopia: exame que consiste na visualização do interior da bexiga, esse exame permite evidenciar lesões tuberculosas localizadas na bexiga, também permitindo a realização de biópsia da mucosa da bexiga.

UGE - Urografia excretora: exame que consiste na introdução de substâncias radiopacas na circulação do paciente, seguida da realização de algumas chapas radiográficas a intervalos.

USG - Ultra-sonografia: mostra com mais detalhe a textura do parênquima renal, suas delimitações e relações, a presença de microcalcificações, além da existência ou não da estrutura quando há exclusão renal a urografia.

Exame de Pielografia ascendente: exame radiológico feito após a introdução de uma substância de contraste no interior do ureter, completa os dados fornecidos pela urografia.

TC - Tomografia computadorizada: detalha a composição estrutural dos órgãos, sendo de grande auxílio em algumas circunstâncias.

Diagnóstico diferencial

O diagnóstico diferencial deve ser feito para que a Tuberculose renal não seja confundida com outras patologias com quadro clínico semelhante.

Através dos exames clínico, físico, laboratoriais e estudos radiológicos o médico pode excluir essas doenças, até chegar ao diagnóstico correto. As doenças que podem ser confundidas com a Tuberculose renal são as seguintes:

Cálculo renal.

Cistite intersticial.

Neoplasia renal (câncer).

Neoplasias vesicais.

Neoplasia da prostáta.

Tratamento

Objetivo: Erradicar o organismo agressor.

Existe tratamento medicamentoso específico para essa patologia, enquanto as lesões não evoluíram para a forma grave.

Quando as lesões já evoluíram para a forma grave de apresentação da doença, o tratamento é sintomático conforme os sintomas apresentados e suas intercorrências.

Administração de drogas antituberculosas podem ser usadas quando as lesões forem localizadas e de pequenas dimensões.

Tratamento cirúrgico é indicado quando as lesões evoluem para as formas graves, destruindo áreas maiores de tecido renal ou deformações extensas das vias urinárias.

Nefrectomia (retirada cirúrgica do rim): cirurgia indicada quando ocorre graves alterações na função do rim, devido à destruição em grande área do rim, resultantes das lesões cavitárias de grande extensão.

Dieta nutritiva.

Evitar esforços excessivos.

Repouso se necessário.

Deve-se promover um bom estado geral de saúde no paciente, pois a tuberculose renal constitui uma manifestação de uma doença sistêmica.

Fonte: MC Correia Online

Hemodialise e Dialise Peritoneal!!!

2010-02-15T04:42:00.000-08:00

Quem precisa fazer diálise?

Os rins têm a função de eliminar substâncias tóxicas do organismo através da urina. Participam também da excreção de água e de sais minerais, do controle da acidez do sangue e da produção de hormônios. Quando os rins sofrem de alguma doença crônica que leve à perda de suas funções, dizemos que há insuficiência renal crônica. Isso pode ocorrer, por exemplo, em pacientes com hipertensão arterial (“pressão alta”) mal-controlada, diabetes mellitus de longa duração, glomerulonefrite crônica, rins policísticos, entre outras causas.

Se os rins estão muito doentes, deixam de realizar suas funções, o que pode levar a risco de vida. Nesta situação, o paciente geralmente apresenta sintomas como fraqueza, perda de apetite, náuseas, vômitos, inchaços, palidez, falta de ar, anemia, e alterações nos exames de sangue (aumento de uréia, creatinina, potássio, etc.). É preciso, então, substituir as funções dos rins de alguma maneira, o que pode ser feito realizando-se um transplante renal, ou através da diálise. A diálise é, portanto, um tipo de tratamento que visa repor as funções dos rins, retirando as substâncias tóxicas e o excesso de água e sais minerais do organismo, estabelecendo assim uma nova situação de equilíbrio. Através da diálise, é possível melhorar os sintomas acima citados e reverter a situação de risco de vida imposta pela insuficiência renal.

Quais os tipos de diálise?

Existem dois tipos de diálise: hemodiálise e diálise peritoneal.

A hemodiálise vai promover a retirada das substâncias tóxicas, água e sais minerais do organismo através da passagem do sangue por um filtro. A hemodiálise, em geral, é realizada 3 vezes por semana, em sessões com duração média de 3 a 4 horas, com o auxílio de uma máquina, dentro de clínicas especializadas neste tratamento. Para que o sangue passe pela máquina, é necessária a colocação de um catéter ou a confecção de uma fístula, que é um procedimento realizado mais comumente nas veias do braço, para permitir que estas fiquem mais calibrosas e, desta forma, forneçam o fluxo de sangue adequado para ser filtrado.

A diálise peritoneal funciona de maneira diferente. A invés de utilizar um filtro artificial para “limpar” o sangue, é utilizado o peritônio, que é uma membrana localizada dentro do abdômen e que reveste os órgãos internos. Através da colocação de um catéter flexível no abdômen, é feita a infusão de um líquido semelhante a um soro na cavidade abdominal. Este líquido, que chamamos de banho de diálise, vai entrar em contato com o peritônio, e por ele será feita a retirada das substâncias tóxicas do sangue. Após um período de permanência do banho de diálise na cavidade abdominal, este fica saturado de substâncias tóxicas, e é então retirado, sendo feita em seguida a infusão de novo banho de diálise. Esse processo é realizado de uma forma contínua, e é conhecido por CAPD, sigla em inglês que significa diálise peritoneal ambulatorial contínua. A diálise peritoneal é uma forma segura de tratamento realizada atualmente por mais de 100.000 pacientes no mundo todo.

Onde é feita a diálise peritoneal?

A diálise peritoneal pode ser feita na própria casa do paciente, ou ainda no local de trabalho, já que o processo de troca do banho de diálise é feito pelo próprio paciente ou por algum familiar.

Como é feita a diálise peritoneal?

Na CAPD, conforme já mencionado, é feita a infusão do banho de diálise na cavidade abdominal. O banho vem armazenado em bolsas de material plástico flexível, que têm um sistema para conexão ao catéter abdominal. Após ser infundido, o líquido permanece por algumas horas dentro do abdômen do paciente, para então ser drenado. Após a drenagem, é feita nova infusão, e assim sucessivamente. Em geral, são feitas de 3 a 6 trocas de líquido ao longo do dia. No intervalo entre as trocas, o paciente pode realizar as suas atividades diárias normalmente. Apenas deve ter o cuidado de realizar as trocas em lugar limpo, e com cuidados de assepsia e técnica que serão orientados por uma equipe de enfermagem.

Existe, além do CAPD, uma outra forma de realizar a diálise peritoneal, conhecida por DPA, ou diálise peritoneal automática. Esta terapia funciona de forma semelhante à CAPD, ou seja, também se baseia na infusão e drenagem do banho de diálise na cavidade abdominal. Entretanto, ao invés das trocas serem efetuadas ao longo do dia, estas são realizadas à noite, enquanto o paciente está dormindo, de forma automática, com o auxílio de uma máquina conhecida como cicladora. A cicladora pode ser colocada à beira da cama do paciente, possibilitando desta forma, o tratamento noturno, liberando o paciente da necessidade de trocas durante o dia.

Quais as vantagens da diálise peritoneal?

Como o tratamento é feito pelo próprio paciente ou por sua família, há maior liberdade para viajar, e maior independência em relação à clínica de diálise e à equipe médica e de enfermagem. Além disso, por ser uma terapia contínua, efetua a retirada constante de líquidos, substância tóxicas e sais minerais, o que possibilita maior liberdade de dieta. Por ser método mais suave, proporciona também maior preservação da função renal residual.

Qual tipo de diálise é melhor: hemodiálise ou diálise peritoneal?

Não existe um tipo de diálise melhor do que a outra. Entretanto, de acordo com as condições clínicas de cada caso, pode haver preferência por ou outro método. Quem vai decidir qual dos tratamentos indicar é o próprio médico, em conjunto com o paciente e sua família, de acordo com o quadro clínico e o estilo de vida do paciente.

Em caso de dúvidas, consulte sempre o seu médico e informe-se sobre outros detalhes deste tratamento.

Dra. Maria Claudia Cruz Andreoli - Mestre em Nefrologia
Dr. Marco Antônio Nadaletto
Serviço de Diálise Peritoneal do Hospital do Rim e Hipertensão
Fundação Oswaldo Ramos - UNIFESP/EPM.

Direitos dos pacientes renais!!!!

2010-02-15T04:25:00.000-08:00

CONHEÇA SEUS DIREITOS

Foi determinado através de lei federal que todo paciente renal crônico tem direito de realizar gratuitamente seu tratamento de diálise ou o transplante renal. Além disso, foram determinadas as condições mínimas que devem existir em um centro de diálise ou em um serviço de transplante, que permitirão o bom funcionamento e a boa qualidade do tratamento, principalmente da água. Estas mesmas leis lhe dão direito ao fornecimento de medicamentos básicos e essenciais para o tratamento de doenças que normalmente acompanham a insuficiência renal, como por exemplo, medicamentos para o tratamento da anemia, (eritropoetina e ferro endovenoso), da doença nos ossos (calcitriol) e da rejeição ao transplante (ciclosporina, tacrolimus, azatioprina, micofenolato mofetil – Cellcept).

Lembre-se: é importante que você (ou alguém da sua família) procure sempre discutir com seu médico o quadro geral da sua saúde e o atendimento da Clínica onde faz a hemodiálise.

Como conseguir o auxílio doença da Previdência Social?

O paciente em programa de hemodiálise que é segurado do INSS, ou seja, contribuiu por mais de doze meses para a Previdência Social, necessita dar entrada no benefício Auxílio Doença. È preciso reunir alguns documentos como: laudo do médico nefrologista que o acompanha, a carteira de trabalho e previdência social ou carnê de recolhimento para o trabalhador autônomo, registro de identidade (RG), CPF, e requerimento em formulário do INSS.

O que é Auxílio doença?

É o benefício devido ao segurado que ficar incapacitado para o seu trabalho ou para a sua atividade habitual por motivo de doença ou decorrente de acidente de qualquer causa ou natureza. Cumpridas as condições, todos os segurados têm direitos a receber auxílio-doença:

* Empregados - a partir do 16º dia consecutivo ou não de afastamento do trabalho, sendo os 15 primeiros de responsabilidade do empregador.

* Contribuintes individuais, domésticos avulsos e facultativos a partir da data em que teve início a incapacidade.

Em regra, o segurado para ter direito a esse benefício deverá comprovar ter contribuído pelo menos 12 meses para a Previdência Social, sendo que, para algum caso previsto em lei, não é exigida a carência, ou seja, quando o segurado for acometido das seguintes doenças, que o incapacitem após ter iniciado a sua contribuição para a Previdência Social ou estar registrado como empregado:

- Tuberculose ativa, Hanseníase (lepra), Alienação mental (loucura), Neoplasia maligna (câncer), Cegueira, Paralisia irreversível e incapacitante, Cardiopatia grave (doença do coração), Doença de Parkinson (doença caracterizada por tremores e rigidez facial), Espondiloartrose anquilosante (artrose aguda nas vértebras), Nefropatia grave (mau Funcionamento ou insuficiência dos rins) , Estado avançado da doença de Paget (inflamação deformantes dos ossos), Síndrome da deficiência imunológica adquirida-AIDS,Contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada e Hepatopatia grave (doença grave do fígado).

Onde a documentação deve ser entregue?

A documentação deve ser entregue no posto do INSS mais próximo da residência, pelo paciente ou seu procurador. Após a entrega o segurado recebe um protocolo com a data que será realizada a perícia médica. A concessão do benefício depende do resultado da perícia médica, que durante o gozo do benefício pode ocorrer a critério do INSS.

Como conseguir a aposentadoria por invalidez da Previdência Social?.

Segue os mesmos critérios do benefício Auxílio Doença, e é concedida ao segurado que pode estar ou não em gozo do auxílio-doença, estando o paciente incapacitado de retornar as suas atividades remuneradas.

A aposentadoria por invalidez também deverá passar pela perícia médica caso solicitado pelo INSS.

Quem tem direito ao Beneficio Assistencial (BPC)?
A) Todas as pessoas portadoras de deficiência incapacitadas para a vida independente e para o trabalho, pertencentes a famílias com renda per capita inferior a ¼ do salário mínimo, independentemente de idade,e de terem realizado contribuições para a previdência social.

B) Todas as pessoas idosas, com 67 anos ou mais, pertencentes a famílias com renda familiar per-capita inferior a l/4 do salário mínimo, independentemente de terem realizado contribuições para a previdência social.

LEI: 8213

Art. 45. O valor da aposentadoria por invalidez do segurado que necessitar da assistência permanente de outra pessoa será acrescido de 25% (vinte e cinco por cento).

Parágrafo único. O acréscimo de que trata este artigo:

a) será devido ainda que o valor da aposentadoria atinja o limite máximo legal;

b) será recalculado quando o benefício que lhe deu origem for reajustado;

c) cessará com a morte do aposentado, não sendo incorporável ao valor da pensão.

REGULAMENTO DA PREVIDÊNCIA SOCIAL

ANEXO I

RELAÇÃO DAS SITUAÇÕES EM QUE O APOSENTADO POR INVALIDEZ TERÁ DIREITO À MAJORAÇÃO DE VINTE E CINCO POR CENTO PREVISTA NO ART. 45 DESTE REGULAMENTO

1 - Cegueira total.

2 - Perda de nove dedos das mãos ou superior a esta.

3 - Paralisia dos dois membros superiores ou inferiores.

4 - Perda dos membros inferiores, acima dos pés, quando a prótese for impossível.

5- Perda de uma das mãos e de dois pés, ainda que a prótese seja possível.

6 - Perda de um membro superior e outro inferior, quando a prótese for impossível.

7 - Alteração das faculdades mentais com grave perturbação da vida orgânica e social.

8 - Doença que exija permanência contínua no leito.

9 - Incapacidade permanente para as atividades da vida diária.

Como conseguir a isenção de Imposto de Renda para portadores de insuficiência renal?

Para usufruir da isenção do Imposto de Renda de que trata o RIR/1999, art. 39, XXXIII, sobre rendimentos relativos a aposentadoria, reforma ou pensão, o contribuinte deve comprovar ser portador de doença grave apresentando laudo pericial emitido por serviço médico oficial da União, Estados, Distrito Federal ou municípios junto à sua fonte pagadora dos mencionados rendimentos.

Reconhecida a isenção, a fonte pagadora deixará de proceder aos descontos do imposto de renda. Vale destacar, no entanto, que, caso ela reconheça a isenção retroativamente, isto é, em data anterior ao desconto do imposto na fonte, deverão ser observadas as seguintes situações:

a) o reconhecimento da fonte pagadora retroage ao mês do exercício corrente; e

b) o reconhecimento da fonte pagadora retroage à data de exercícios anteriores ao corrente.

Se a doença puder ser controlada, o laudo deverá mencionar o tempo de tratamento, pois a isenção será válida somente durante esse período.

Esta é uma republicação da notícia vinculada no dia 15.05.2009, na qual reforçamos que a isenção de que trata do RIR/1999, art. 39, XXXIII, aplica-se somente aos rendimentos relativos a aposentadoria, reforma ou pensão.

Fonte: Editorial IOB

Como posso ser doador de Órgão!!!

2010-02-15T04:07:00.000-08:00

Como posso ser doador?

Hoje, no Brasil, para ser doador não é necessário deixar nada por escrito, em nenhum documento. Basta comunicar sua família do desejo da doação. A doação de órgãos só acontece após autorização familiar.

Que tipos de doador existem?

Doador vivo - Qualquer pessoa saudável que concorde com a doação. O doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado, parte da medula óssea e parte do pulmão. Pela lei, parentes até quarto grau e cônjuges podem ser doadores; não parentes, somente com autorização judicial.

Doador cadáver - São pacientes em UTI (Unidade de Terapia Intensiva) com morte encefálica, geralmente vítimas de traumatismo craniano ou AVC (derrame cerebral). A retirada dos órgãos é realizada em centro cirúrgico como qualquer outra cirurgia.

Quais órgãos e tecidos podem ser obtidos de um doador cadáver?

Coração, pulmão, fígado, pâncreas, intestino, rim, córnea, veia, ossos e tendão.

Para quem vão os órgãos?

Os órgãos doados vão para pacientes que necessitam de um transplante e estão aguardando em lista única, definida pela Central de Transplantes da Secretaria de Saúde de cada Estado e controlada pelo Ministério Público.

Como posso ter certeza do diagnóstico de morte encefálica?

Não existe dúvida quanto ao diagnóstico. O diagnóstico da morte encefálica é regulamentado pelo Conselho Federal de Medicina. Dois médicos de diferentes áreas examinam o paciente, sempre com a comprovação de um exame complementar.

Após a doação o corpo fica deformado?

Não. A retirada dos órgãos é uma cirurgia como qualquer outra e o doador poderá ser velado normalmente.

Fonte: ABTO

Beber agua com o estomago vazio!!!!

2010-02-15T03:59:00.000-08:00

BEBA água com estômago vazio..

Hoje é muito popular no Japão beber água imediatamente após levantar, na parte da manhã. Além disso, a evidência científica tem demonstrado estes valores.
Abaixo divulgamos uma descrição da utilização da água para os nossos leitores.
Para idosos com doenças graves e doenças em tratamento médico, a água tem sido muito bem sucedida. Para a sociedade médica japonesa, uma cura de até 100% para as seguintes doenças:

Dores de cabeça, corpo ferido, problemas cardíacos, artrite, taquicardia, epilepsia, excesso de gordura, bronquite, asma, tuberculose, meningite, aparelho urinário e doenças renais, vomitos, gastrite, diarréia, diabetes, hemorróidas, todas as doenças oculares, obstipação, útero, câncer e distúrbios menstruais, doenças de ouvido, nariz e garganta.

Método de tratamento:

1. Na parte da manhã e antes de escovar os dentes, beber 4 x 160ml copos de água.

2. Lavar e limpar a boca, mas não comer ou beber nada durante 45 minutos.

3. Após 45 minutos, você pode comer e beber normalmente.

4. Após os 15 minutos do lanche, almoço e jantar não se deve comer ou beber nada durante 2 horas.

5. Pessoas idosas ou doentes que não podem beber 4 copos de água, no início podem começar por tomar um copo de água e aumentar gradualmente a quantidade para 4 copos por dia.

6. O método de tratamento cura doenças e outros podem desfrutar de uma vida mais saudável.

A lista que se segue apresenta o número de dias que requer tratamento para curar / controle / reduzir as principais doenças:

1. Pressão Alta - 30 dias

2. Gastrite - 10 dias

3. Diabetes - 30 dias

4. Obstipação - 10 dias

5. Câncer - 180 dias

6. TB - 90 dias ???

7. Os doentes com artrite devem continuar o tratamento para apenas 3 dias na primeira semana e, desde a segunda semana, diáriamente.

Este método de tratamento não tem efeitos secundários.. No entanto, no início do tratamento terá de urinar frequentemente. É melhor, se continuarmos com o tratamento, porque este procedimento funciona como uma rotina de nossas vidas. Beber água é saudável e dá energia.

Isto faz sentido: o chinês e o japonês bebem líquido quente com as refeições, e não água fria. Talvez tenha chegado o momento de mudar seus hábitos de água potável para água quente, enquanto se come. Nada a perder, tudo a ganhar ....!

Para quem gosta de beber água fria, esta secção aplica-se a eles.

É bom beber um copo de água fria ou uma bebida fria após a refeição, porém, a água fria ou bebida fria solidifica o alimento gorduroso que você acabou de comer. Isso retarda a digestão.

Uma vez que essa 'mistura' reage com o ácido digestivo, ela reparte-se e é absorvida mais rapidamente do que o alimento sólido para o trato gastrointestinal. Isto danificada o intestino. Muito em breve, isso vai se transformar em gordura e pode nos levar ao câncer. É melhor tomar uma sopa quente ou água quente após cada refeição.

Nota muito grave - perigoso para o coração:

As mulheres devem saber que nem todos os sintomas de ataques cardíacos vão ser uma dor no braço esquerdo. Esteja atento para uma intensa dor na linha da mandíbula. Você pode nunca ter primeiro uma dor no peito durante um ataque cardíaco. Náuseas e sudorese intensa são sintomas muito comuns.

60% das pessoas têm ataques cardíacos enquanto dormem é não conseguem despertar. Uma dor no maxilar pode despertar de um sono profundo. Sejamos cuidadosos e estamos vigilantes. Quanto mais se sabe, maior chance de sobrevivência .

1º Encontro de Pacientes da Parceiros do Rim.

2010-02-10T05:01:00.000-08:00

Rogerio, recebendo o diploma de participação no Encontro de Pacientes Renais no Hotel Centro Europeu na cidade de Curitiba.

Congresso de Nefrologia em Curitiba - PR

2010-02-10T04:55:00.000-08:00

Stand da Aprec Brasil e da Parceiros do Rim no 14º Congresso de Nefrologia em Curitiba. Um marco em nosso movimento, onde tivemos um stand, frequentado por associações de varias partes do Brasil.

Visita na Rim Viver em Caxias do Sul - RS

2010-02-10T04:51:00.000-08:00

Visita de nosso presidente na Associação Rim Viver em Caxias do Sul. Um exemplo de associação, que deve ser coiado. Conheça seu trabalho visitando o site deles: http://www.rimviver.or.br/

Familia do Felipão!!!

2010-02-10T04:47:00.000-08:00

Almoço em homenagem ao nosso amigo Felipão.

Parceiros do Rim no Japão II

2010-02-10T04:45:00.000-08:00

Akemi, nossa amiga e colaboradora, sempre ajudando, mesmo estando do outro lado do mundo.

Parceiros do Rim no Japão!!!

2010-02-10T04:42:00.001-08:00

Maya, nossa amiga e colaboradora...sempre ajudando a Parceiros do Rim, mesmo estando do outroa lado do mundo.

Congresso na cidade do Recife - PE

2010-02-10T04:40:00.000-08:00

Congresso de Transplantes na cidade do Recife. A parceiros do Rim, sempre presente nos eventos para trazer as novidades.

Bife a Parmegiana na Parceiros do Rim!!!

2010-02-10T04:38:00.000-08:00

Rogerio, tecnico de enfermagem, Gilsinho e Nilton, saboreando um delicioso bife a parmegiana na sede da Parceiros do Rim.

Felipe - nosso saudoso companheiro de luta!!!

2010-02-10T04:34:00.000-08:00

Felipe, nosso saudoso, amigo e ex-tesoureiro e um dos fundadores da Parceiros do Rim.

Reuniãode Assciaçãoes em São Paulo!!!

2010-02-10T04:30:00.000-08:00

Nosso Presidente comentando os projetos da Parceiros do Rim, para varias associações do Brasil num evento na cidade de São Paulo.

Sede da Pro-Rim Joinvile - SC

2010-02-10T04:27:00.000-08:00

Importante reunião da Aprec Brasil, diretoria de associações de varios estados brasileiros como: Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Paraná , Brasilia e Santa Catarina.

Dr. Medina renomado transplantador!!!

2010-02-10T04:23:00.000-08:00

2010-02-10T04:20:00.001-08:00

Carmen e Maria Mello!!!

2010-01-26T09:08:00.001-08:00

D. Carmen e Maria Mello.

Equipe de Anjos Clinica das Nações!!!

2010-01-26T09:05:00.000-08:00

Jussara, Jocemir, Edgar, Rogerio, Henriete, Maria.

Vereador Oliveira da Ambulancia - Sempre colaborando!!!

2010-01-19T03:42:00.000-08:00

Nosso vereador Oliveira, sempre disposto a colaborar com a Parceiros do Rim, neste momento entregando uma cesta basica para a alimentação dos associados.

Eu e Dr. Medina, Congresso Nacional de Nefrologia.

2009-12-25T13:35:00.000-08:00

Edgar - Nosso churrasqueiro oficial!!!

2009-12-22T06:17:00.000-08:00

2009-12-22T06:14:00.001-08:00

Camisetas Parceiros do Rim!!!

2009-12-18T10:45:00.000-08:00

Passe Livre Interestadual!!!

2009-12-08T16:09:00.000-08:00

Voce paciente em hemodialise que tem renda per capita de 1 salário minimo , tem direito ao passe livre. Mais informações através do site: http://www.transportes.gov.br/ascom/PasseLivre/Manual.htm

Elenice nossa amiga e parceira!!!

2009-12-08T09:11:00.000-08:00

Elenice, em momento de diversão e discontração.

Churrasco na Parceiros do Rim !!!

2009-12-07T05:48:00.000-08:00

Valquiria, Edgar, Gilsinho, Simone, Nilton e Bia, momento de alegria no churrasco na sede da associação.

Churrasco na Parceiros do Rim!!!

2009-12-07T05:42:00.000-08:00

Churrasco na nossa séde no dia 15/11/09, onde tivemos a presença de mais de 100 pessoas.
Na foto: Bia, Simone, Ana, Valquiria, Maria Aparecida, Elcio, Gilsinho, Léia, e no fundo nosso cuidador, Edgar e sua esposa, Elza.

Luca e seu doador, seu irmão Carlinhos!!!

2009-12-07T05:35:00.000-08:00

Uma data inesquecível, dia 02/10/09, nossa amiga Luca, que num ato de amor de seu irmão Carlinhos, recebe um de seus rins.

Gesto de amor!!!

2009-12-06T05:26:00.000-08:00

Carlinhos, num gesto de AMOR, doa um de seus rins para sua irmã, nossa amiga Luca.

Juliana - Nutricionista!!!

2009-12-01T10:38:00.000-08:00

Juliana, nutricionista da Pro-Renal e da Clinica de Nefrologia das Nações, uma profissional que trabalha por amor a profissão.